胆道癌
治験数:18
関連治験
岐阜大学岐阜大学
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、悪性胆道疾患の患者において、胆汁を使った検体と胆汁細胞診検体を用いてがんの遺伝子情報を調べることができるかどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
ABBV-400という薬剤が特定の進行性固形癌に対して有効で安全かどうかを調べるための第I相非盲検試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社
治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
和歌山県立医科大学附属病院和歌山県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
胆道閉塞を伴う切除不能胆道癌に対する治療法の安全性と有効性を評価するための第Ⅱ相試験。内視鏡的ラジオ波焼灼療法とゲムシタビン、シスプラチン、デュルバルマブ(MEDI4736)を併用する治療法の効果を調べる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
神奈川県立がんセンター神奈川県立がんセンター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、進行した胆道がんに対して、放射線療法とゲムシタビン、シスプラチン、デュルバルマブを併用した治療法の第一段階の試験を行うことを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 79歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
和歌山県立医科大学附属病院和歌山県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、閉塞性黄疸を伴う非切除胆道癌患者に対して、ラジオ波焼灼療法が免疫活性にどのような影響を与えるかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
横浜市立大学附属市民総合医療セン..横浜市立大学附属市民総合医療センター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、進行胆道癌に対する新しい治療法の有効性を調べるための試験です。具体的には、ネシツムマブとゲムシタビンを併用する治療法の効果を調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社
治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
パレクセル・インターナショナル株..パレクセル・インターナショナル株式会社
治験
治験
目的
「TOURMALINE試験」という治験は、進行胆道癌患者に対する一次治療として、デュルバルマブと化学療法の併用療法の効果を調べるために行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 130歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
金沢大学附属病院金沢大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、切除不能または再発した胆道がん患者に対して、新しい治療法であるGCS療法とGCD療法の有効性と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、消化管近傍悪性腫瘍を持つ患者で、スペーサ留置なしでは根治的な放射線治療が困難な場合に、吸収性スペーサを使った治療の実行可能性と安全性を調べることです。具体的には、周囲の危険な臓器への線量制限を守り、治療を完了することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター
治験
治験
目的
この治験は、切除不能胆道癌の患者に対して、光線力学的療法を行う際の最適な照射エネルギー密度を決定することを目的としています。また、その照射後に金属ステント留置における安全性を確認し、有効性と安全性を比較することも行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
第一三共株式会社第一三共株式会社
治験
治験
目的
進行/転移性固形癌患者に対して、新しい治療法であるDatopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)を単独で使用する場合と、既存の抗がん剤と併用する場合の安全性、忍容性、有効性を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 130歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社
治験
治験
目的
新しい薬AZD8205が、進行したがんの治療に有効かどうかを調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肝臓の微小な血管の影響を客観的に評価し、腫瘍の進行による手術不能を防ぐために、門脈血流のみで肝実質ヨードマップを作成し、肝実質のヨード濃度を測定することを目的としています。また、門脈塞栓を行った肝臓部分の影響を評価し、その後の残肝肥大を予測することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
北海道大学病院北海道大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胆道や膵臓のがんに対する診断方法や手術時の治療効果を調べるものである。具体的には、がんの存在診断や転移の検索、病巣の拡大範囲の診断などを探究する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
臨床研究
臨床研究
目的
胆道がんの手術後の治療方法について、術前の薬物療法を行うことで生存期間を延ばすことができるかを検証するための治験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
Gemcitabine、Cisplation、Nab-paclitaxelの3つの薬を併用した治療法の安全性と有効性を調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1