急性骨髄性白血病
治験数:20
関連治験
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
ABBV-787という薬剤が、急性骨髄性白血病(AML)の成人患者に対して安全であり、効果的であるかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
虎の門病院虎の門病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、FLT3阻害剤という薬が使われる現代において、急性骨髄性白血病に対して臍帯血移植がどのように効果的かを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
Priothera S.A.S.Priothera S.A.S.
治験
治験
目的
「Mocravimod」という治療法が、同種造血細胞移植の補助や維持に効果があるかどうかを、プラセボと比較して評価する治験を行います。安全性も調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社
治験
治験
目的
DSP-5336という薬を、成人の急性白血病患者であるMLLr又はNPM1mが陽性又は陰性の人に経口投与することで、その安全性や効果を調べるための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
日本新薬株式会社日本新薬株式会社
治験
治験
目的
治療
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、成人の骨髄性悪性腫瘍患者に新しい薬剤を投与し、その安全性や忍容性、効果的な用量を評価するために行われます。複数の施設で行われ、被験者の健康状態は厳密に監視されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、再発又は難治性の成人AML患者を対象に、新しい治療薬であるAMG 427の安全性や忍容性を評価するものです。また、最大耐量や生物学的至適用量を評価することで、今後の治療に役立てることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
国立研究開発法人国立成育医療研究..国立研究開発法人国立成育医療研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、小児の急性骨髄性白血病(AML)に対して、遺伝子異常や治療反応性を考慮して、適切な治療を見つけることを目的としています。治療の強度や微小残存病変(MRD)などを層別化して、治療の効果を評価することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
0歳 以上 / 16歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
信州大学医学部附属病院信州大学医学部附属病院
治験
治験
目的
CD116陽性骨髄系腫瘍患者に対して、新しい治療法であるGMR CAR-T細胞を投与することによる安全性、有効性、薬物の動きについて調べるための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
福井大学医学部附属病院福井大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、再発または難治性の急性骨髄性白血病(AML)の患者を対象に、標準的な治療と高強度化学療法の逐次療法の有効性と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
金沢大学附属病院金沢大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、初発のCore-Binding Factor(CBF)関連急性骨髄性白血病(AML)の治療法として、シタラビン大量地固め療法と低用量ゲムツズマブ・オゾガマイシン併用療法の有効性と安全性を調べるものです。具体的には、血液学的寛解後の微小残存病変に対する治療効果を評価します。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
大阪大学大阪大学
治験
治験
目的
この治験は、大日本住友製薬が開発中のがん治療薬「DSP-7888」が、成人急性骨髄性白血病の第一血液学的寛解期に対して有効かどうかを調べるために行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
目的
ABBV-184という薬剤の安全性、忍容性、薬物動態、および適切な投与量を、がん治療を受けた患者を対象に調べるための、人間での初めての試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社
目的
この治験の目的は、日本人の未治療の急性骨髄性白血病(AML)患者に対して、Cusatuzumabとアザシチジンの併用投与の安全性を評価し、第2相試験推奨用量を決定することです。また、強化療法の適応とならないAML患者を対象にしています。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
目的
この治験は、2つの薬を併用した場合の適正投与量を決定し、再発を防ぐ効果があるかどうかを評価するために行われるものです。試験は2つのパートに分かれており、それぞれ異なる目的があります。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
本治験は、AML患者の再発を防ぐために、ベネトクラクスとアザシチジンの併用投与が有効かどうかを調べるものである。同種幹細胞移植後の維持療法と比較し、18歳以上の患者が参加するパート1と12歳以上の患者が参加するパート2に分かれている。パート1では、適切な投与量を決定し、パート2では有効性と安全性をBSCと比較する。
性別
男性・女性
年齢
12歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
目的
ABBV-467という薬の安全性と耐用性を、再発や難治性の多発性骨髄腫や急性骨髄性白血病の患者に投与して評価するための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
第一三共株式会社第一三共株式会社
目的
この治験は、ヴァンフリタ錠を使用している再発または難治性のFLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病患者の安全性を調べることを目的としています。また、治験の安全性以外にも有効性に関する情報も収集します。治験の安全性については、QT間隔延長、心筋梗塞、急性腎障害、及び間質性肺疾患が検討されます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、HLA 1座不適合非血縁者間骨髄移植において、従来のGVHD予防法とサイモグロブリンを併用したGVHD予防法の治療成功率を比較するためのものです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、16歳以上55歳以下の若年成人の血液がん患者に対して、移植前の治療にG-CSFを併用することが有効かどうかを調べるものである。具体的には、G-CSFを併用するかしないかによって、キロサイドとエンドキサン、全身放射線照射を用いた非血縁者間臍帯血移植を行う。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 55歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3