がん
治験数:196
関連治験
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、進行固形がん患者に対して新しい薬物PF-07820435の安全性や効果を評価することです。治験では、薬物の投与方法や効果を調査し、患者の治療に役立つ情報を得ることを目指しています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年04月09日
静岡県立総合病院静岡県立総合病院臨床研究
臨床研究
目的
ヒドロモルフォン製剤の効果や安全性を調査するための研究を行います。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月20日
Nuvalent, Inc.Nuvalent, Inc.治験
治験
目的
進行NSCLCやその他の固形がん患者を対象に、ROS1を阻害する薬NVL-520の効果を調査するための第I/II相試験（ARROS-1）を行います。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年02月26日
Summit Therapeut..Summit Therapeutics Sub, Inc.治験
治験
目的
ivonescimabとペムブロリズマブを使った化学療法を比較する国際共同の第III相試験が行われています。この試験の目的は、転移性扁平上皮非小細胞肺癌の一次治療における効果を比較することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月14日
日本赤十字社医療センター日本赤十字社医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、未治療進行・再発非小細胞肺癌に対するペムブロリズマブの最適な投与量を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月06日
小野薬品工業株式会社小野薬品工業株式会社治験
治験
目的
ONO-4538HSC-01は、進行性または転移性固形がんを対象とした新しい治療法の第Ⅰ相試験を行う目的があります。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月05日
Elevation Oncolo..Elevation Oncology, Inc.治験
治験
目的
治験の目的は、新しい薬の適切な投与量を決定し、CLDN18.2が発現している進行固形がん患者を対象に治験を行うためのスケジュールを立てることです。CLDN18.2はがん細胞に多く見られるタンパク質の一つです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月16日
日本臨床研究オペレーションズ株式..日本臨床研究オペレーションズ株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、KRAS G12C変異陽性の固形癌患者を対象に、D-1553の有用性と安全性を評価するための多施設共同非盲検バスケット試験を行うことです。適格な患者にD-1553を投与し、その効果や安全性に関するデータを収集することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
PSMA-PETを用いて転移病変が検出された患者を対象に、AAA617という治療法の有効性を評価するための治験を行います。治験では、体幹部定位放射線治療後の経過観察と比較して、去勢又は再発までの期間延長にAAA617がどれだけ効果的かを調査します。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年10月01日
昭和大学病院昭和大学病院臨床研究
臨床研究
目的
がん治療において、免疫療法が効果を発揮しない場合があるため、高食物繊維の摂取が効果的かどうかを調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月30日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
乳がん患者のうつ症状を改善するためのスマートフォンアプリの有効性を調べる臨床研究。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月04日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、進行または転移を有する成人がん患者を対象に、新しい薬剤TAK-676を単独で投与するか、またはペムブロリズマブとの併用投与の忍容性、安全性、薬物動態、薬力学を調べる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年07月22日
和歌山県立医科大学附属病院和歌山県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
がん性痛治療に使われる薬による便秘を予防する薬の効果と安全性を調べるための治験。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月22日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、手術ができなくなってしまったがん患者で、既存の治療が効かなかった場合に、新しい薬の効果と安全性を評価するための試験です。多くの病院で行われる予定です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月22日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、手術ができなくなってしまったがん患者で、既存の治療が効かなかった場合に、新しい治療法であるオキシフェドリン・スルファサラジンの効果と安全性を評価するために行われるものです。多くの医療機関で行われる第Ia/Ib相臨床試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年01月01日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
「MK-3475A-F11」という治験は、がん治療に使われる薬剤「ペムブロリズマブ」に「ヒアルロニダーゼ」という成分を加えた新しい投与方法を評価するための試験です。複数のがんに対して行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月26日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
進行したがんを持つ成人患者に対して、新しい治療薬ABBV706を単独で投与するか、他の治療薬と併用して投与することで、その安全性や効果を調べるための人間の初回治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、シングルユース内視鏡を使った胃内視鏡検査がどの程度有用かを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月06日
東海大学医学部医学科東海大学医学部医学科目的
この治験は、がん患者が終末期医療を受ける際に、回想法を用いた新しい音楽療法がどの程度有用かを調べる研究です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年12月06日