乳癌
治験数:62
関連治験
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
要約：この治験の目的は、HER2陽性の手術不能または再発乳がん患者に対して、トラスツズマブ デルクステカンが完全奏効を達成するかどうかを調査することです。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年04月03日
エーザイ株式会社エーザイ株式会社治験
治験
目的
治療
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
日本赤十字社愛知医療センター名古..日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、フェスゴ®配合皮下注の翼状針とシリンジポンプを使った投与方法の安全性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月28日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
未治療のトリプルネガティブ又はホルモン受容体低発現／HER2陰性乳癌の成人患者を対象に、2種類の新しい治療法の効果を比較するための臨床試験が行われています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年04月30日
大阪大学大学院医学系研究科大阪大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
乳がんの手術中に、アジドプローブを使って乳房を保存する手術の切除断端を迅速に診断する方法「CTS法」の臨床試験を複数の施設で行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月20日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
CDK4/6 阻害薬による治療で進行した乳がん患者を対象に、新しい薬PF-07220060とフルベストラントの併用治療の効果を比較するための第3 相試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年04月09日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
18歳以上のER陽性／HER2陰性の進行または転移乳癌患者を対象に、新しい薬物の安全性や効果を調査するための治験を行います。治験では、vepdegestrantとPF-07220060という薬物を併用して投与し、その忍容性や抗腫瘍活性を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年02月19日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、PD-L1陽性の乳がん患者を対象に、新しい治療法の有効性と安全性を評価することです。具体的には、デュルバルマブ併用または非併用のDato-DXdという治療法を、既存の治療法であるペムブロリズマブ併用に比較して評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年04月17日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
ABBV-400という薬剤が特定の進行性固形癌に対して有効で安全かどうかを調べるための第I相非盲検試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年11月15日
日本医科大学付属病院日本医科大学付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、閉経後の乳がん患者に対して内分泌療法を選択する際に、Oncotype DXという検査の有効性と安全性を調べるものです。具体的には、ホルモン受容体陽性・HER2陰性の乳がんを対象にしています。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月25日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
新しいBreath Biopsy法を開発し、ILDの診断に役立てることが治験の目的です。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月19日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
乳がんの手術後に行われる放射線療法による皮膚炎に対して、フィルム形成シリコンゲルStrataXRTが有効かどうか、安全性を確認するための第Ⅱ相パイロット試験を行う。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月19日
岡山大学病院岡山大学病院臨床研究
臨床研究
目的
JCOG2110は、進行乳癌のオリゴ転移を持つ患者に対して、根治的な局所療法を追加することの効果を検証するためのランダム化比較試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月08日
愛知医科大学病院愛知医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、新しい乳がんの画像診断技術を開発するために、マイクロ波イメージング法を使用して行われます。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月17日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験は、進行乳がんで全身抗がん剤治療を受けたことがなく、ER陽性/HER2陰性の患者を対象に、2つの治療法の効果を比較するための第3相試験である。具体的には、ARV-471 + パルボシクリブとレトロゾール + パルボシクリブを比較する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年06月07日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
この治験は、内分泌療法を受けたことがある乳がん患者に対して、新しい治療法のSacituzumab Govitecanを比較するための試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月13日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
PF-07220060という薬の効果や安全性を調べるために、様々な条件下での投与を評価する治験が行われている。具体的には、薬の適切な投与量や他の薬との併用時の影響、食事の影響などを調べる。また、中国人や日本人の患者に対しても評価が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月08日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験は、早期乳癌患者に対して、新しい治療法であるimlunestrantと従来の内分泌療法を比較するための試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年09月10日
大阪国際がんセンター大阪国際がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
HR陽性HER2陰性進行転移乳癌症例において、内分泌療法とCDK4/6阻害薬が効果がなかった場合に、新しい治療法の有効性と安全性を評価するための治験を行う。治療法は、内分泌療法と分子標的薬を併用した2つの治療戦略を比較する。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年06月02日
久留米大学病院久留米大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、がん患者に「Ion Torrent™ Genexus™ Integrated Sequencer」という検査を行い、がん治療に役立つ情報を得ることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年04月10日