乳癌
治験数:67
関連治験
久留米大学病院久留米大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、がん患者に「Ion Torrent™ Genexus™ Integrated Sequencer」という検査を行い、がん治療に役立つ情報を得ることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年04月10日
Genentech.IncGenentech.Inc治験
治験
目的
この治験は、乳がんの患者さんを対象に、新しい治療法の有効性と安全性を確認するための試験です。具体的には、2種類の治療法を比較し、どちらがより効果的かを調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年08月03日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験は、進行乳癌患者に対して内分泌療法を行い、新しい薬PF-07850327が従来の薬フルベストラントよりも病気の進行を遅らせるかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月11日
第一三共株式会社第一三共株式会社目的
本治験は、2018年11月1日から2028年3月31日まで、特定の薬剤を処方された患者を対象に、その薬剤の安全性を比較するものです。具体的には、心障害、肺炎、肝不全などの副作用の発現頻度を調べます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年07月29日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院目的
乳がん治療に使われる薬を服用している患者に対して、新しい電子患者日誌を使って、薬の服用や副作用の管理を行い、患者の生活の質や薬の服用状況にどのような影響があるかを調べるための治験。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月28日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
この治験は、乳がんの一種であるTNBCの患者さんを対象に、手術前の薬物療法後に残っているがん細胞を取り除くための治療法の有効性と安全性を調べるために行われます。デュルバルマブという薬を併用するグループと、併用しないグループと、医師が自由に選択する治療法を比較します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 130歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月28日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
この治験では、新しい薬「SacituzumabGovitecan（SG）」と従来の治療方法「TPC」を比較し、病気の進行を止める期間を評価することが目的です。評価方法は、専門家による盲検判定を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年07月20日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、Sacituzumab Govitecan（SG）とペムブロリズマブの組み合わせ治療と、治験担当医師が選択した治療（TPC）とペムブロリズマブの組み合わせ治療を比較し、盲検下独立中央判定（BICR）による無増悪生存期間（PFS）を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年07月25日
弘前大学医学部附属病院弘前大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、Triple negative乳癌の再発危険因子を調べ、再発時期を検討し、術後の全身検索時期について検討することを目的としています。乳癌診療ガイドラインの変更に伴い、再発リスクが考慮されるようになったため、この治験の結果が待たれています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年01月10日
広島大学病院広島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、早期乳癌患者に超音波検査を行う際に、ペルフルブタンという薬を投与することで、TILという乳癌の診断予測に関わる物質が豊富になるかどうかを調べ、その有効性と安全性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月07日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験では、進行性の乳がん患者に対して、アベマシクリブとアロマターゼ阻害薬を併用する治療法が、6カ月以上継続中の患者において、ctDNA解析によるESR1変異の有無に基づいて内分泌療法薬を選択する治療戦略の有効性を評価することが目的です。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年12月14日
愛知県がんセンター愛知県がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、乳がんの診断に使用される5-アミノレブリン酸塩酸塩という物質を光力学的診断に利用することの有用性と安全性を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年11月08日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、乳癌患者のホルモン療法によるホットフラッシュに対して、ベンラファキシンの効果と安全性を調べるための小規模な研究です。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 60歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年11月04日
名古屋大学大学院医学系研究科名古屋大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、EGFR遺伝子増幅陽性の食道・胃・小腸・尿路上皮・乳がんに対して、ネシツムマブという薬の効果と安全性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年12月01日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、腫瘍の局在診断において、AI BreastのAuto Annotate機能の精度と再現性を、造影CTや仰臥位造影MRIと比較して評価することです。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年09月08日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、ribociclibと他の薬を併用した場合の長期的な安全性を評価し、治験に参加した被験者に治験終了後も薬を提供することです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年03月01日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、新しい薬PF-07104091の投与量を増やして、最大耐量や臨床的に推奨される用量を見つけ、その安全性と忍容性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年11月11日
弘前大学医学部附属病院弘前大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、形成外科領域で行われる創閉鎖の方法について、縫合糸と皮膚表面接着剤（ダーマボンド）の両方を比較し、瘢痕の質を調べることを目的としています。
性別
女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年06月03日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
この治験は、PD-1/PD-L1阻害剤治療が適用できない乳癌患者に対して、ICCと比較してDato-DXdの有効性と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年05月16日
IQVIAサービシーズジャパン株..IQVIAサービシーズジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験は、進行したHER2陽性乳癌患者に対して、トラスツズマブとペルツズマブという薬を併用することで、tucatinibの有効性と安全性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年02月28日