発作性夜間ヘモグロビン尿症
治験数:7
関連治験
Swedish Orphan B..Swedish Orphan Biovitrum Japan株式会社治験
治験
目的
この治験は、発作性夜間ヘモグロビン尿症患者を対象に、エムパベリ皮下注1080 mgの特定使用成績調査を行うものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年09月04日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
Alexion Pharmaceuticals社が、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）患者に対して、補体C5阻害薬（C5i）を追加投与することで、ダニコパンの安全性及び有効性を長期的に検証する臨床試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年10月28日
Regeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals, Inc.治験
治験
目的
この治験は、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)患者に対して、pozelimabとcemdisiranの併用療法の長期安全性、忍容性、有効性を評価することを目的としています。また、血管内溶血の測定値、輸血パラメータ、ヘモグロビン値、疲労度、身体機能、全般的健康状態(GHS)の変化、補体活性化、免疫原性などの影響も評価する予定です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年12月12日
Regeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals, Inc.治験
治験
目的
この治験は、補体阻害薬の治療を受けたことがない、あるいは最近治療を受けていない発作性夜間ヘモグロビン尿症患者を対象に、新しい治療法の有効性と安全性を評価するための試験です。治療法は、PozelimabとCemdisiranの併用療法で、C5阻害剤を対照として比較します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月04日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、PNH患者に対してiptacopanの長期的な安全性、忍容性、有効性を評価し、第II相及び第III相試験を完了した患者にiptacopanの使用機会を提供することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年10月01日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
Danicopanという薬の有効性と安全性を、PNHという病気の患者さんに対して調べる治験を行います。PNHは夜間に尿が赤くなる病気で、治療には補体C5阻害薬が使われます。Danicopanはこの薬に追加して使う薬です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年08月19日
中外製薬株式会社中外製薬株式会社目的
この治験は、PNHという病気の患者さんを対象に、エクリズマブという治療法と比べて、クロバリマブという治療法の安全性を調べるために行われます。約190人が参加する予定です。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年09月30日