健常人
治験数:29
関連治験
浜松医科大学浜松医科大学目的
この治験の目的は、一般住民健診参加者に栄養や運動の介入を行い、その影響を調査することです。具体的には、栄養状態、運動機能、および脊柱アライメントにどのような影響があるかをランダムな比較研究を通じて調査します。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月20日
三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
ツルニンジンの安全性を調べるために行われる治験。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
株式会社CaTe株式会社CaTe目的
この治験は、健康な人たちが立ち上がるときの運動負荷量について調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月12日
金沢大学金沢大学目的
健康な人にナイアシン代謝関連のサプリメントを服用させ、その代謝物を分析することを目的とした治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月11日
国立長寿医療研究センター国立長寿医療研究センター臨床研究
臨床研究
目的
新しい末梢磁気刺激法を上下肢体幹に対して開発するための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年01月05日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、八丁味噌に含まれる成分が血液中にどのように移行し、血圧にどのような影響を与えるかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月13日
医療法人社団天太会チームメディカ..医療法人社団天太会チームメディカルクリニック臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、COVID-19ワクチン接種後に消炎鎮痛剤を投与することが効果的かどうかをランダムに比較することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月04日
自治医科大学自治医科大学目的
この治験の目的は、ウシのヴァーチャルリアリティ動画が人間の癒しに効果があるかどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 23歳 11ヶ月 0週 以下
対象疾患
治験開始日2023年09月07日
北海道大学病院北海道大学病院目的
この治験の目的は、低周波治療がどのように作用するかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月11日
東北大学病院東北大学病院目的
この治験の目的は、自然光照明が人工光LED照明と比較して、自律神経、睡眠、眼血流にどのような影響を与えるかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月07日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
健康な人を対象に、カンナビジオールを皮膚に貼り付ける時間の違いが、皮膚に対する効果にどのような影響を与えるかを比較する治験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 50歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年08月22日
東邦大学医療センター大森病院東邦大学医療センター大森病院目的
この治験は、コンタクトレンズを装用している人に対して、PVPという成分を含んだ点眼薬を使った場合に、涙液の動きや目の表面の温度がどのように変化するかを調べるものです。
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月19日
日本新薬株式会社日本新薬株式会社治験
治験
目的
NS-863という薬剤の安全性や有効性を健康な成人を対象に調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年07月14日
東邦大学医療センター大森病院東邦大学医療センター大森病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、2つの研究用コンタクトレンズを使用して、環境刺激を与えた時の涙液安定性を調べ、眼表面に与える影響が少ないレンズを評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 40歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年05月29日
阪和第二泉北病院阪和第二泉北病院臨床研究
臨床研究
目的
健康な成人に新しいPET薬剤を投与し、その薬剤が主要臓器にどのように分布・集積するかを評価し、加齢による変化も調べます。また、薬剤の有効性と安全性も確認します。これはミトコンドリアコンプレックス-Ⅰ機能を評価するための治験です。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年03月13日
日本医科大学付属病院日本医科大学付属病院臨床研究
臨床研究
目的
健康な成人を対象に、薬の効果を調べるための治験が行われます。この治験では、競技能力に影響を与える可能性がある薬の中枢神経および末梢神経への作用を測定し、その影響を評価します。治験はプラセボ対照ランダム化二重盲検クロスオーバー比較試験という方法で行われます。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 40歳 未満
対象疾患
治験開始日2022年12月07日
日本新薬株式会社日本新薬株式会社治験
治験
目的
NS-025という薬を健康な人に飲ませて、その薬の効き方や安全性、副作用などを調べるための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年12月06日
日本新薬株式会社日本新薬株式会社治験
治験
目的
その他
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 45歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年11月01日
富山大学附属病院富山大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、tDCSという治療法が健康な成人の脳の機能にどのような影響を与えるかを調べることです。具体的には、錐体路機能という領域に注目しています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年04月25日
東京都立駒込病院東京都立駒込病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究では、新しい装置を使って口腔乾燥症の患者の乾燥度合いを数値化し、病気の重症度分類や治療の評価ができるシステムを作ることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年11月01日