先天性FGF23関連低リン血症性くる病
治験数:1
関連治験
東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、先天性の低リン血症性くる病・骨軟化症に対して、新しい薬（TM5614）を試し、その効果と安全性を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年03月28日
東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院治験数:1
東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院男性・女性
18歳 以上 / 上限なし
フェーズ2