心的外傷後ストレス障害
治験数:7
関連治験
国立精神神経医療研究センター国立精神神経医療研究センター目的
この治験の目的は、心的外傷後ストレス障害に対する睡眠中音エクスポージャーの効果を調査し、その実施可能性を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月15日
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心的外傷後ストレス障害に対する薬剤「メマンチン」の長期的な安全性と有効性を調べるための試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 60歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月29日
国立精神・神経医療研究センター ..国立精神・神経医療研究センター 精神保健研究所目的
PTSDに対するオンライン持続エクスポージャー療法の安全性と効果を調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 66歳 0ヶ月 0週 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月13日
筑波大学筑波大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、PTSD患者の脳波データを収集し、彼らの睡眠中の徐派睡眠相を自動的に判定するAIを開発することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年04月22日
国立研究開発法人国立精神・神経医..国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、PTSD患者20人を対象に、17週間の介入を行い、メマンチンの症状改善効果や忍容性を評価する。また、プラセボ群における症状改善効果の推定や、プラセボや実薬による症状改善効果に影響を与える因子の探索も行う。これにより、将来的な大規模ランダム化比較試験を実施するために必要なデータを収集することが可能となる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 60歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年03月22日
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター目的
この治験は、12～19歳の感情障害を持つ青年を対象に、「青年の感情障害の診断横断的治療のための統一プロトコル」の実施可能性と有効性を検討するために行われます。治験の方法は、シングルケース実験デザインの無作為化多層ベースラインデザインです。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 19歳 以下
対象疾患
治験開始日2021年07月05日
国立研究開発法人国立精神・神経医..国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター精神保健研究所臨床研究
臨床研究
目的
「PTSD治療に使えるかどうかを調べるために、メマンチンという薬の効果と安全性を調べる治験を行います」ということです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 59歳 以下
対象疾患
治験開始日2016年03月24日