肺炎
治験数:20
関連治験
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、肺炎球菌感染症のリスクがある子供や若者を対象に、新しい薬V116の安全性や効果を調べるための試験です。試験は無作為化や二重盲検などの方法で行われ、第Ⅲ相試験と呼ばれます。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月09日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中国人の健康な成人を対象に、KSP-1007という薬の効果を調べるための非盲検単回投与試験です。具体的には、薬の動き方を調べることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
名古屋大学大学院医学系研究科名古屋大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺の病気である間質性肺炎と末梢肺病変に対する診断方法の追加手技について、診断能力と安全性を評価するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月05日
北海道大学病院北海道大学病院目的
この治験は、間質性肺炎に対する低周波治療の効果を調べるための試験です。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月29日
秋田大学医学部附属病院秋田大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、乳酸菌入りの歯磨きジェルやマウスウォッシュを使用することで、口腔内の環境を改善し、食道癌の手術後に肺炎が発生する率を調べる研究です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年06月16日
浜松医科大学浜松医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この研究では、肺炎の患者に対して、呼吸困難に対するモルヒネ徐放製剤の効果や安全性を調べることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年05月30日
Meiji Seika ファルマ..Meiji Seika ファルマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、新しい薬の効果と安全性を評価するために、感染症の治療に使用される2つの薬の併用投与を調べるものである。具体的には、治療が有効となった被験者数を合算し、その割合を総合効果として評価することで、薬の有効性を調べる。また、薬の安全性についても評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月01日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、抗MDA5抗体陽性皮膚筋炎に伴う間質性肺炎を持つ患者に、6ヵ月間バリシチニブを投与し、有害事象の発現頻度・割合を評価することを目的としています。また、副次評価項目として生存率や肺の状態などを評価することもあります。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月16日
MSD株式会社MSD株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、65歳以上の人々と19～64歳のCMC患者の集団において、肺炎球菌ワクチン接種率と接種に関連する要因を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
19歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月13日
広島大学病院広島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、特発性間質性肺炎急性増悪に対するステロイドパルス療法後に、早期に低用量ステロイドへ減量する治療方法が有効かどうか、また安全かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月22日
昭和大学保健医療学部（昭和大学病..昭和大学保健医療学部（昭和大学病院、昭和大学病院附属東病院、昭和大学江東豊洲病院）目的
この研究は、鼻カニュラを使用している成人患者を対象に、医療関連機器圧迫創傷の有無や安全性、使用感などを調査することを目的としています。対象となる疾患には、肺炎や心疾患などが含まれます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月16日
東邦大学医療センター大森病院東邦大学医療センター大森病院臨床研究
臨床研究
目的
間質性肺炎急性増悪の治療において、ステロイド薬の大量投与による有害事象が予後の悪化やQOLの低下につながる可能性があるため、ステロイド薬の量を調整することで、総投与量を減らし、適切な量の投与によって合併症を減らし、ADLやQOLの維持に役立つことを目的とした治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年11月21日
MSD株式会社MSD株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、小児患者から分離された肺炎球菌株の莢膜血清型分布と薬剤感受性を調べ、肺炎球菌株の莢膜血清型と患者背景や臨床的特徴との関係を記述し、侵襲性肺炎球菌感染症と診断された患者の保護者/看護者における間接費用を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
0歳 2ヶ月 0週 以上 / 18歳 0ヶ月 0週 未満
対象疾患
治験開始日2021年09月22日
聖マリアンナ医科大学聖マリアンナ医科大学臨床研究
臨床研究
目的
市中肺炎を患ってICUに入室した成人患者に対して、治療の効果を調べて、90日後の死亡率を改善することを目的とした治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年06月14日
ロート製薬株式会社ロート製薬株式会社治験
治験
目的
SARS-CoV-2感染による重症肺炎症患者を対象に、ADR-001の効果と安全性を調べるための第Ⅱ相臨床試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年04月01日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
この治験は、COVID-19による重症肺炎、急性肺損傷、またはARDSを持つ患者を対象に、ラブリズマブという薬剤の効果と安全性を調べるための試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年09月10日
国立がん研究センター中央病院国立がん研究センター中央病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、呼吸器内視鏡を使って診断や治療を受ける患者を対象に、共通のデータベースを作成し、多くの施設でデータを収集することを目的としています。収集されたデータから、診断や治療の状況や精度、治療成績、安全性、影響する要因などを分析することで、より効果的な治療法の開発を目指します。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2019年02月19日
名古屋大学大学院医学系研究科名古屋大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、難治性のマイコプラズマ肺炎に対して、高用量のステロイドが有効かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 16歳 未満
対象疾患
治験開始日2019年04月01日
徳島大学徳島大学臨床研究
臨床研究
目的
この研究では、高齢者の肺炎予防に0.025%カプサイシン軟膏を使用することが効果的かどうかを調べるため、0.00025%カプサイシン軟膏と比較してランダム化比較試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
65歳 以上 / 100歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2017年05月22日
大幸薬品株式会社大幸薬品株式会社目的
高齢者の呼吸器感染症の発生率を低下させるために、特別養護老人ホームに低濃度の二酸化塩素ガスを使用する消臭装置の効果を調べるための試験です。
性別
男性・女性
年齢
50歳 ヶ月 週 日 時間 以上 / 歳 ヶ月 週 日 時間 上限なし
対象疾患
治験開始日2009年10月26日