骨髄線維症
治験数:7
関連治験
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
この治験は、luspaterceptという薬の長期的な安全性を、以前に同じ薬を試験したことのある人を対象に調べるもので、急性骨髄性白血病や他の悪性腫瘍・前悪性病変への影響を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月02日
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
治験の目的は、新しい治療法を開発するために行われます。治験は、治療法の安全性や効果を確認するために行われ、治療法が患者さんにとって有益かどうかを調べることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年02月23日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中程度または高度の骨髄線維症患者に対して、新しい薬剤TP-3654の経口投与による安全性、薬物動態、および薬理学的効果を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年12月01日
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
治験の目的は、新しい治療法の効果や安全性を調べることです。つまり、治験は治療に関する研究であり、新しい治療法を開発するために行われます。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年05月27日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、Navitoclaxとルキソリチニブを併用した場合の安全性と脾臓の大きさの変化を調べ、ルキソリチニブ単独投与と比較することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年07月01日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、骨髄増殖性腫瘍（MPN）関連骨髄線維症（MF）患者に赤血球（RBC）輸血が必要な場合に、luspaterceptが貧血の治療に有効かどうかをプラセボと比較して評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年01月04日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社治験
治験
目的
ノバルティス社とIncyte社が行ったルキソリチニブ(INC424)試験やルキソリチニブ・パノビノスタッド(LBH589)の併用試験が終了し、治療が有益だと判断された患者を対象に、第IV相非盲検多施設共同ロールオーバー試験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
12歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2019年09月25日