慢性肝疾患
治験数:7
関連治験
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、肝硬変の患者で門脈圧亢進症に対する新しい薬物BI 685509の効果を調べることです。治験はランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間比較試験で、8週間の経口投与を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 以上 / 76歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月10日
横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、慢性肝疾患患者に対する新しい超音波エラストグラフィの計算方法と従来型の方法を比較し、肝脂肪化・線維化の測定結果をMagnetic Resonance Imaging-Proton dense fat fraction( MRI-PDFF) および MR エラストグラフィ(MRE)により測定される肝脂肪化・線維化結果を基準として評価することを目的...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年01月18日
埼玉医科大学埼玉医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、B型慢性肝疾患患者において、複数の薬剤を併用しても効果が良好な場合に、新しい薬剤TAFを単独で使用することが有効かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年06月18日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験は、核酸アナログ(NA)未治療の被験者やNA治療によってコントロールされている被験者を対象に、ウイルス学的効果の持続性を調べることで、治療の有効性を評価するものです。具体的には、完全奏効や部分奏効を達成した被験者のSVRの消失までの時間を記述し、遅延SVRを達成した被験者のSVRの消失までの時間を記述することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年11月05日
横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
Linaclotideという薬を不顕性肝性脳症患者に投与し、その病気の程度が改善するかどうかを調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年10月19日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、EUS-FNAという生検針を使って、肝臓と腎臓の経静脈的生検の安全性と診断能を向上させる手法を開発することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年08月11日
日本医科大学千葉北総病院日本医科大学千葉北総病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、新しい治療法や薬の効果と安全性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
対象疾患
治験開始日2020年04月15日