閉経関連尿路生殖器症候群

治験数:1

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臨床研究
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目的
この治験の目的は、閉経後の女性の尿路生殖器症状を改善するためのレーザー治療について、日本で承認されている90°プローブと未承認の360°プローブの有用性や有効性、患者の生活の質について比較することです。

性別

女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
閉経関連尿路生殖器症候群
治験開始日2022年02月28日