肥満
治験数:20
関連治験
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、日本人の肥満や過体重の被験者に新しい薬を投与した際の安全性や効果を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年02月26日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
過体重または肥満かつ2型糖尿病を持つ慢性腎臓病患者において、新しい薬物であるセマグルチドとcagrilintideの有効性と安全性を調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
「この治験の目的は、過体重や肥満の人々に1週間に1回薬を投与することで、NNC0519-0130の安全性と効果を調査することです。これは、適切な投与量を見つけるための試験です。」
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月18日
Rhythm Pharmaceu..Rhythm Pharmaceuticals, Inc.治験
治験
目的
4歳以上の後天性視床下部性肥満（HO）患者を対象に、setmelanotideという薬の効果と安全性を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
4歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月16日
福島県立医科大学福島県立医科大学臨床研究
臨床研究
目的
葛尾村の住民の健康状態を調査し、原発事故後の避難指示解除に向けた健康対策を他の地域にも活かすための研究を行う。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
この治験は、2型糖尿病を持つ過体重または肥満の人々を対象に、新しい薬BI 456906の有効性と安全性を調べるために行われます。治験は76週間にわたり、ランダム化や二重盲検などの方法でプラセボと比較されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月16日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
この治験は、2型糖尿病を合併しない過体重または肥満の人々を対象に、新しい薬BI 456906の有効性と安全性をプラセボと比較するために行われます。治験は76週間にわたり、ランダム化、二重盲検、並行群間で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月16日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本人の肥満症患者を対象に、新しい薬の効果と安全性を確認するための試験で、プラセボと比較して76週間にわたって行われます。治験はランダム化と二重盲検で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月19日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
「過体重または肥満で、心臓や腎臓の病気やリスク因子がある人を対象に、新しい薬BI 456906の安全性を確認するための治験を行う」ということです。治験は第III相で、ランダム化や二重盲検などの方法を使って行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月18日
東京大学大学院工学系研究科バイオ..東京大学大学院工学系研究科バイオエンジニアリング専攻個別化保健医療講座治験
治験
目的
この治験は、メタボリックシンドローム複合疾患患者を対象に、アプリケーションを使った生活習慣病改善の効果と安全性を調べる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年10月01日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肥満症患者で糖や脂質の代謝障害や脂肪肝がある人たちにGLP-1関連製剤を使って、遺伝子型によって糖代謝障害がどの程度改善されるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月24日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社臨床研究
臨床研究
目的
「SELECT」という治験では、抗肥満薬の長期的な効果を調べるために追跡調査が行われています。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年09月01日
弘前大学大学院医学研究科弘前大学大学院医学研究科臨床研究
臨床研究
目的
茶カテキンと水溶性食物繊維イヌリンを組み合わせた食品を摂取することで、腸内細菌叢の変化が及ぼす内臓脂肪の蓄積やメタボリックシンドロームのリスク因子の改善効果を調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年05月16日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、心血管疾患の既往を持つ肥満患者に対して、新しい治療法の安全性を調べるもので、2型糖尿病や慢性腎臓病の有無に関係なく、標準治療にCagriSema 2.4 mg/2.4 mg又はプラセボを追加した場合の効果を比較する。
性別
男性・女性
年齢
55歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月01日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肥満症患者を対象に、マインドフルネス食瞑想トレーニングの有効性を調べるためのランダム化比較試験である。治験に参加する患者は、MB-EATを行わない「HE群」であり、試験終了後にもMB-EATを施し、食行動評価尺度やBMI、気分やマインドフルネスな状態が改善するかどうかを検討する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年03月30日
独立行政法人国立病院機構九州医療..独立行政法人国立病院機構九州医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、LSG手術後の腸内細菌叢の変化について、シンバイオティクスを摂取する群とプラセボを摂取する群を比較し、シンバイオティクスが腸内細菌叢に与える影響を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 以下
対象疾患
治験開始日2021年11月26日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、肥満症患者に対して、マインドフルネス食瞑想トレーニングが、インターネットで配信される健康教育情報よりも不健康な食習慣・食行動に有効かどうかをランダム化比較試験で調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年09月29日
東京慈恵会医科大学東京慈恵会医科大学臨床研究
臨床研究
目的
肥満症患者を対象に、内視鏡的縫合器を用いた内視鏡的胃縮小術の安全性と有効性を検討するための治験を行う。術前後の体重、血圧、血糖値などを比較して、治療の効果を評価する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年06月10日
金沢大学附属病院金沢大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験では、内視鏡下胃内バルーン留置術前後に、糖尿病、高血圧、NASHの各サブタイプを定量的に評価し、腸内細菌叢やウイルス叢のメタゲノム解析を行い、特定の細菌やウイルスの変化と改善効果の相関を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年01月20日
京都大学大学院医学研究科京都大学大学院医学研究科目的
スピルリナと運動を組み合わせた場合、運動機能が向上するかどうかを調べるために、無作為化比較対照試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
65歳 ヶ月 週 日 時間 以上 / 歳 ヶ月 週 日 時間 上限なし