ナルコレプシー
治験数:2
関連治験
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、ナルコレプシーの患者さんを対象に、新しい薬の安全性と耐用性を評価するための試験です。先行試験に参加した人が対象となります。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月05日
日本人ナルコレプシー患者にBF2.649を経口投与した際の効果と安全性を評価する治験（第3相試験）：二重盲検、プラセボ対照、並行群間比較、多施設共同試験（パート1）と、その後の長期投与試験（パート2）
久留米大学医学部附属病院久留米大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験の目的は、日本人のナルコレプシー患者に対して、BF2.649という薬を口から飲ませた時の効果と安全性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
15歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月01日