アルツハイマー型認知症
治験数:17
関連治験
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本人の健康な人を対象に、MK-1167という薬の安全性や効果、体内での動き方を調べるために行われます。単回や反復投与の試験が含まれます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月24日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験は、軽度アルツハイマー型認知症患者を対象に、ABBV 552という薬剤の安全性や効果、薬の働き方を調べるための試験です。ランダム化や二重盲検、プラセボ対照、用量設定などの方法を使って行われます。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月27日
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター目的
この治験の目的は、アルツハイマー型認知症の原因と睡眠中の記憶定着・増強プロセスの関係を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
60歳 0ヶ月 0週 以上 / 80歳 0ヶ月 0週 以下
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
東京歯科大学市川総合病院東京歯科大学市川総合病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、アルツハイマー型認知症患者に対して、フェルラ酸とセイヨウトウキの配合食品をアリセプト5mgと併用して投与することで、症状の予防や改善効果があるかどうかを調べるものである。プラセボをアリセプト5mgに併用した場合と比較して、二重盲検ランダム化比較試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
65歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年02月07日
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター目的
この治験は、健康な高齢者とアルツハイマー病スペクトラムの人々に、脳の画像検査や睡眠検査を行い、アルツハイマー病の進行と睡眠の関係を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年12月29日
PDRファーマ株式会社PDRファーマ株式会社治験
治験
目的
アミヴィッド静注という薬を使った治験を行い、実際に患者に投与した場合の安全性や効果について調べることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年01月14日
一般財団法人脳神経疾患研究所附属..一般財団法人脳神経疾患研究所附属南東北創薬・サイクロトロン研究センター臨床研究
臨床研究
目的
この研究では、特定の蛋白質が脳の構造にどのような影響を与えるかを調べるために、特定の薬剤を使用します。この研究の結果は、アルツハイマー病の早期診断や治療薬の開発に役立つことが期待されています。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 90歳 未満
対象疾患
治験開始日2021年09月16日
公立大学法人 横浜市立大学附属病院公立大学法人 横浜市立大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
高齢のてんかん患者の脳の状態を調べ、早期のアルツハイマー型認知症や軽度認知機能障害との違いを比較することで、高齢てんかんと早期AD/MCIの病気の違いを明らかにすることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
60歳 0ヶ月 0週 以上 / 90歳 0ヶ月 0週 未満
対象疾患
治験開始日2021年09月14日
総合東京病院総合東京病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、軽度認知障害やアルツハイマー型認知症が疑われる患者に対して、VRゴーグルを使用したナビゲーション機能や空間学習能力を測定し、同時にMRIで海馬亜区域や嗅内皮質体積を測定し、神経心理学的検査結果と比較して、VRゴーグル検査の臨床的意義を明らかにすることである。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 90歳 未満
対象疾患
治験開始日2021年07月06日
岡山大学病院岡山大学病院臨床研究
臨床研究
目的
アルツハイマー型認知症患者にオキシトシン点鼻薬を投与した場合の安全性と効果を調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2020年12月25日
北海道大学大学院医学研究院 （北..北海道大学大学院医学研究院 （北海道大学病院）臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、正常圧水頭症や認知症などの患者に対して、新しい治療薬PSO17を脳脊髄液に投与し、その安全性や効果を調べるものです。また、PSO17の脳脊髄液動態検査としての有効性も調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2019年07月01日
西島病院西島病院目的
この治験の目的は、アルツハイマー型認知症に対する水素ガス吸入とリチウム内服の併用治療が安全で効果的かどうかを確認し、治療の効果を臨床症状やMRI検査などで評価することです。
性別
男性・女性
年齢
45歳 ヶ月 週 日 時間 以上 / 95歳 ヶ月 週 日 時間 以下
対象疾患
治験開始日2017年02月18日
目的
この治験は、アルツハイマー病患者に新しい薬LY3303560を48週間投与し、その安全性を評価することを目的としています。治験は約64週間続き、スクリーニング期間を除いて行われます。スクリーニング期間は70日以内です。
性別
男性・女性
年齢
50歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社目的
この治験の目的は、アルツハイマー型認知症のリスクがある人たちを対象に、新しい薬Atabecestatが認知機能の低下を遅らせるかどうかを調べることです。認知機能を測る尺度であるPACCを用いて、プラセボと比較して効果を検証します。
性別
男性・女性
年齢
60歳以上 / 85歳以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2016年04月11日
目的
この治験は、脳スキャンを使って新しい薬の効果や安全性を調べるもので、アルツハイマー病や認知症の患者が参加します。薬剤は静脈内投与され、最大で72週間継続します。治験の目的は、病気の治療効果ではなく、調査目的で行われます。
性別
男性・女性
年齢
50歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
目的
この治験は、健康な人とアルツハイマー病の患者に新しい薬を投与して、その安全性や効果を評価するもので、3つのパートに分かれており、参加者は1つのパートにしか参加できない。
性別
男性・女性
年齢
50歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
目的
この治験は、アルツハイマー型認知症の初期段階にある患者に、新しい薬剤LY2886721を投与することで、効果や安全性を調べるものです。治験は26週間行われ、その後2週間の追跡調査が行われます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1