パーキンソン病
治験数:32
関連治験
株式会社SNLD株式会社SNLD治験
治験
目的
この治験の目的は、日本人の健康な成人男性を対象に、新しい医薬品TRN501の安全性と体内動態を調査する第I相試験を行うことです。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月28日
徳島大学徳島大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、不随意運動症患者に対するオンライン診療の効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 18歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年09月12日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験は、パーキンソン病患者に対して、新しい薬の効果や安全性を調べるための試験です。試験では、薬の適切な投与量も調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月06日
大原薬品工業株式会社大原薬品工業株式会社治験
治験
目的
OP-2024という薬剤が進行期のパーキンソン病に効果があるかどうかを調べるために、第II相臨床試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
30歳 以上 / 85歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月28日
群馬大学医学部群馬大学医学部目的
この治験は、神経変性疾患における自律神経障害と運動障害について調べるための研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年06月21日
神戸市立医療センター中央市民病院神戸市立医療センター中央市民病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、パーキンソン病患者の歩行不安定症に対して、新しい装置を使って短期間で歩行を改善する効果を調べるものです。比較対照試験で行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年06月01日
群馬大学医学部群馬大学医学部目的
本研究の目的は、VRデバイスを使って運動失調を抱える患者の上肢の運動失調の重症度を正確に評価するための臨床的バイオマーカーを開発することです。具体的には、VR空間での指鼻試験を用いて、上肢の運動の円滑さを可視化・数値化し、既存の評価スケールとの相関を調べます。また、運動障害のある患者とコントロールの比較を行い、運動失調に特異的なパラメーターを探します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年06月07日
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター目的
この治験は、パーキンソン病患者の疼痛処理プロセスの異常を調べ、その病態基盤を解明することを目的としている。脳・脊髄を同時に撮像する磁気共鳴機能画像法を用いて、疼痛刺激時の中枢神経系内の賦活領域を算出し、PD患者と健常者での疼痛刺激処理の差異を調べる。将来的には、PDに高頻度に発症する症状である疼痛の病態解明に繋げることが期待される。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年05月21日
昭和大学医学部昭和大学医学部目的
この研究は、健康な人とパーキンソン病患者を対象に、マネキンの手が呼吸と同期して動く装置を使用して、位置感覚や自己所有感覚を評価し、錯覚量が増大するかどうかを調べることを目的としています。また、パーキンソン病患者と健康な人を比較して、錯覚量に違いがあるかどうかも検討します。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 90歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年01月31日
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験は、BIIB122 225 mgという薬の効果をプラセボ（偽薬）と比較して評価することが目的です。また、副次的には、BIIB122 225 mgの安全性や忍容性も評価します。
性別
男性・女性
年齢
30歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年09月08日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、パーキンソン病患者にサフィナミドメシル酸塩を内服することで、大脳皮質可塑性の変化を調べ、その変化が症状にどのように関係しているかを明らかにすることです。また、運動野興奮変化も評価し、他の指標と比較することで、可塑性誘導の変化を分析することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年11月15日
順天堂大学医学部附属越谷病院順天堂大学医学部附属越谷病院目的
本研究は、パーキンソン病患者において、運動による神経保護効果因子の探求を目的としています。有酸素運動前後の血液を用いて簡便且つ他覚的に評価できるような因子を調べ、今後の病態解明や創薬の一助となる可能性があるとされています。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年10月27日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、パーキンソン病のすくみ足に対して、ロボットスーツHALと経頭蓋磁気刺激を併用した治療法の安全性を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年10月25日
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院治験
治験
目的
この治験の目的は、パーキンソン病に対する新しい治療法であるAADC発現AAVベクター被殻内投与の長期的な忍容性、安全性、有効性を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年02月26日
名古屋大学大学院医学系研究科名古屋大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、レビー小体病患者やリスクが高い人に対して、嗅覚提示装置の有用性を調べるものです。嗅覚提示装置は、ソニー株式会社と第一薬品産業株式会社が製造しています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年09月20日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、パーキンソン病のウェアリング・オフ期において、腸内細菌叢を改善し、ウェアリング・オフ症状を改善するために、プレバイオティクス（ケストース、イヌリン）の効果を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年08月15日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
この治験では、パーキンソン病、多発性硬化症、てんかん外来患者と主治医の間での患者状態の理解、満足度、および「共有意思決定（SDM）」に関する3つのギャップの実態を明らかにし、影響因子を調査することが目的です。また、AI技術を応用して医師患者ギャップに関する予測モデルを構築・評価することも探索目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年09月01日
徳島大学徳島大学目的
この治験は、すくみ足の症状を持つパーキンソン病患者にキューイングデバイスを使ってもらい、日常生活での効果を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年07月26日
エーザイ株式会社エーザイ株式会社治験
治験
目的
エクフィナ錠という薬の治験を行い、副作用の精神症状や眠気、動きの異常、網膜に関する問題が起こる可能性があることを確認し、パーキンソン病患者に投与した場合の副作用の発現状況を調べることが目的。肝機能障害や網膜に関連する疾患の患者に対する投与についての情報が不足しているため、この治験を行う必要がある。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年10月01日
国立研究開発法人量子科学技術研究..国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構臨床研究
臨床研究
目的
本研究は、放射性リガンド[18F] C05-05を用いたPET検査により、神経変性疾患における脳内αシヌクレイン、タウ、アミロイドタンパク病変の分布を評価し、疾患およびその臨床症状発現の病態基盤を探索することを目的としています。健康成人と患者を対象に、安全性および有効性を明らかにすることも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年06月09日