緑内障
治験数:14
関連治験
千葉大学大学院薬学研究院・薬学部千葉大学大学院薬学研究院・薬学部目的
この治験の目的は、緑内障患者が点眼薬を正しく使うことを支援するために薬剤師がどのように介入できるかを調査することです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月27日
地方独立行政法人神戸市民病院機構..地方独立行政法人神戸市民病院機構神戸市立神戸アイセンター病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、補償光学搭載による超高解像度眼底画像撮影機器を使って網膜画像を解析することです。
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月11日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、新しい視力検査方法を使って、緑内障の評価方法を探るための試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月26日
島根大学医学部附属病院島根大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、松樹皮エキスとビルベリーエキスが含まれる加工食品が原発開放隅角緑内障患者の眼圧にどのような効果があるかを調べる臨床試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月21日
金沢大学附属病院金沢大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、原発開放隅角緑内障と健常者の眼圧変動を比較するために、コンタクトレンズセンサーを使用する探索的研究です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年08月04日
広島大学病院広島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、白内障手術と緑内障ドレーン挿入術を併用することで、原発閉塞隅角緑内障の治療効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年04月24日
参天製薬株式会社参天製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、開放隅角緑内障または高眼圧症の患者を対象に、新しい点眼液の安全性と効果を調べるもので、52週間にわたって行われます。比較対象には既存のチモロール点眼液が使われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年07月15日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
治験の目的は、開放隅角緑内障または高眼圧症の患者において、新しい薬剤AGN-193408 SRの安全性と眼圧を下げる効果を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年05月23日
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、自動視野計の新しいプログラムを使って緑内障を検出し、自動判定プログラムを作ることです。新しいプログラムを既存のものと比較し、実際の患者さんで緑内障を検出する能力を評価します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年11月05日
参天製薬株式会社参天製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、0.02%のSTN1013900点眼液を単独で使用する場合と、0.005%のラタノプロスト点眼液や0.5%のチモロール点眼液と併用する場合の安全性と眼圧下降作用を52週間にわたって調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年05月26日
独立行政法人地域医療機能推進機構..独立行政法人地域医療機能推進機構中京病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、新しい眼内視鏡装置を使って手術中にフルオレセイン蛍光眼底血管造影（FA）を行い、その画像データを収集・分析し、眼内視鏡を使った術中FAの有用性と安全性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
対象疾患
治験開始日2019年11月14日
わかもと製薬株式会社わかもと製薬株式会社目的
この治験は、原発開放隅角緑内障または高眼圧症を持つ人々を対象に、1.0％ WP-1303点眼液とチモロール点眼液を併用することで眼圧を下げる効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年05月01日
わかもと製薬株式会社わかもと製薬株式会社目的
この治験は、原発開放隅角緑内障または高眼圧症患者を対象に、1.0% WP-1303点眼液とリパスジル点眼液の比較を行い、眼圧下降効果と安全性を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年05月01日
わかもと製薬株式会社わかもと製薬株式会社目的
この治験は、原発開放隅角緑内障または高眼圧症患者を対象に、1.0% WP-1303点眼液とラタノプロスト点眼液を併用することで眼圧を下げる効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年05月01日