子宮体癌
治験数:16
関連治験
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社治験
治験
目的
日本人の子宮体癌患者を対象に、薬物の組み合わせ治療後に単剤治療を行う治療法の効果を評価するための研究が行われています。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年05月07日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
手術支援ロボットを使った子宮体癌手術の自動化を目指す研究を行う。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月06日
久留米大学医学部久留米大学医学部臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、婦人科がんに対する放射線治療で低分子量ヒアルロン酸ゲルを使うことで、腫瘍に十分な線量を与えつつ、直腸と膀胱に与える線量を減らす効果を確認することです。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月27日
三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、子宮外病変を有する子宮体がん患者に対して、ロボット支援下の手術の安全性と有用性を評価することです。手術には、骨盤や傍大動脈リンパ節郭清が含まれます。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年08月01日
三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、子宮摘出や骨盤臓器脱の手術を受ける患者について、腹腔鏡下、ロボット下、開腹下の３つの手術方法の前後の生活の質（QOL）を比較することを目的としています。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年01月12日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
進行／転移性固形癌患者に対して、新しい治療法であるDatopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）を単独で使用する場合と、既存の抗がん剤と併用する場合の安全性、忍容性、有効性を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 130歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月10日
岡山大学病院岡山大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、子宮体癌の手術に手動真空吸引法(MVA)を使うことができるかどうか、そしてその方法が安全かどうかを確認するために行われます。
性別
女性
年齢
20歳 0ヶ月 以上 / 40歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年12月12日
三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、ロボット支援下の子宮摘出手術において、手術の効率や患者のアウトカム、医療資源の使用などを評価し、外科医のトレーニングに役立てるために行われます。具体的には、客観的なパフォーマンス指標を特定することが目的です。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年10月30日
埼玉医科大学国際医療センター埼玉医科大学国際医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、再発のリスクが高い子宮体癌患者に対して、骨盤と傍大動脈リンパ節の手術の影響を調べるものです。具体的には、手術が全生存期間にどのような影響を与えるかを調べます。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
対象疾患
治験開始日2021年07月07日
市立伊丹病院市立伊丹病院治験
治験
目的
この治験は、HRD陽性再発・難治性婦人科希少がんに対して、Niraparibという薬の安全性と有効性を評価することを目的としています。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年10月01日
三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、子宮体癌の初期段階の患者に対して、手術による治療が必要な場合に、ロボット支援下での手術の安全性を調べるものです。
性別
女性
年齢
25歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年08月04日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、放射線治療による下痢を改善するために、還元型CoQ10の効果を調べるものです。医師が主導し、探索的に行われます。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年06月16日
慶應義塾大学病院慶應義塾大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、子宮内膜異型増殖症または子宮体癌IA 期相当の類内膜癌 G1に対して妊孕性温存目的で酢酸メドロキシプロゲステロン（MPA）を用いた高用量黄体ホルモン療法を施行し完全寛解を得た症例の子宮内再発をした症例を対象とし、高用量黄体ホルモン療法の有効性や安全性を評価することを目的としています。
性別
女性
年齢
20歳 0ヶ月 以上 / 42歳 11ヶ月 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年12月21日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、婦人科癌患者においてICGリンパ管蛍光造影検査の安全性や手術後のリンパ浮腫の関係性を調べることを目的としています。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年09月10日
エーザイ株式会社エーザイ株式会社治験
治験
目的
この治験は、がん治療に使われる新しい薬（E7386）と既存の薬を併用した場合の安全性や副作用を調べ、適切な投与量を決めることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2019年06月05日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、メトホルミンが子宮体癌に対してどのような効果があるかを調べるために行われます。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 60歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2016年02月02日