脳出血
治験数:11
関連治験
国立大学法人北海道大学病院国立大学法人北海道大学病院治験
治験
目的
脳出血の患者に自分自身の細胞を使った治療法を試すための治験を行う。その治療法が安全で効果的かどうかを調べる。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 70歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
名古屋市立大学医学部附属みらい光..名古屋市立大学医学部附属みらい光生病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳卒中後に上肢が麻痺している人に対して、ブレイン・マシン・インターフェースを使った治療の効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月17日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、急性期脳卒中片麻痺患者に対するHAL腰タイプの安全性と有効性を評価するために行われ、基礎的なデータの収集や研究プロトコルの完遂、各種評価指標の変動性を確認することを目的としています。この治験の結果をもとに、次の試験で有効性を検証する予定です。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月17日
南大阪小児リハビリテーション病院南大阪小児リハビリテーション病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、痙縮に対して体外衝撃波が効果的かどうかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月09日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、急性期脳卒中患者の上肢麻痺の活動を調べるために筋電位解析を使い、その方法を確立することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年10月14日
国立研究開発法人 国立循環器病研..国立研究開発法人 国立循環器病研究センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、急性期脳出血に対して、脳梗塞の急性期再開通治療に比肩し得る患者転帰改善効果の高い緊急薬物治療を確立することです。具体的には、発症後2時間以内の脳出血患者に対するrFVIIaと偽薬投与の治療効果を比較し、rFVIIaの有効性と安全性を証明することで、国内では関連学会から厚生労働省にrFVIIaの脳出血患者への適応追加を要望し、製造販売企業ノ...
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年11月01日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究の目的は、HAL歩行治療が急性期脳卒中片麻痺者に対して有効かつ安全かどうかを評価し、治療プロトコルの基礎的なデータを収集し、研究プロトコルを完了させ、評価指標の変動性を探索的に確認することです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年10月14日
千葉県千葉リハビリテーションセン..千葉県千葉リハビリテーションセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、下肢運動麻痺の治療において、CI療法の効果を検証することを目的としています。CI療法は神経可塑性を利用した治療法であり、治療前後の脳内神経機構の変化も調べます。この治験の結果は、下肢運動麻痺の新しい治療方法の開発につながることが期待されます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2020年06月11日
山口大学医学部附属病院山口大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、重症頭部外傷や重症脳卒中の患者に対して、手術中に脳波やセンサーを使って脳の状態をモニタリングし、脳の温度や血流障害を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年02月01日
公立大学法人横浜市立大学公立大学法人横浜市立大学目的
この治験は、新しい薬T-817MAの効果を調べるために、脳の画像検査を行い、副作用を評価するものです。治験参加者は、薬を12週間服用し、その後再び検査を受けます。治験の目的は、薬の安全性と有効性を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 80歳以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年01月01日
愛知医科大学愛知医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、脳卒中急性期の患者の自律神経障害を評価し、病状との関連性を調べ、自律神経機能評価の有用性を検討することです。具体的には、対光反応を定量的に分析します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2016年10月01日