大動脈弁狭窄症
治験数:10
関連治験
奈良県立医科大学奈良県立医科大学臨床研究
臨床研究
目的
レミマゾラムとプロポフォールが全身麻酔でTAVIを受ける患者の自律神経系に与える影響を調査するためのランダム化比較試験の目的。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月13日
横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究の目的は、麻酔導入時に低血圧が起こるリスクが高い人々において、アドレナリンの濃度を調べるための薬物動態モデルを作成することです。
性別
男性・女性
年齢
45歳 0ヶ月 0週 以上 / 91歳 0ヶ月 0週 未満
対象疾患
治験開始日2024年02月27日
大阪公立大学大学院医学研究科大阪公立大学大学院医学研究科臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、大動脈弁留置術を受ける患者のフレイルの指標を予測するために、大腿四頭筋エコー検査の有用性を調べるものです。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月13日
順天堂大学順天堂大学臨床研究
臨床研究
目的
「スーチャーレス生体弁を使った心臓手術で、手術後の合併症を予防するために、多くの病院で前向き観察研究を行う」という目的の治験です。具体的には、膜性中隔変位手技という技術が効果的かどうかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年06月01日
慶應義塾大学病院慶應義塾大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、大動脈弁置換術を受けた患者において、アスピリン単独投与と抗血栓薬の投与がされなかった群を比較し、心血管死亡、心筋梗塞、脳梗塞、出血からなる複合エンドポイントを評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年02月07日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
大動脈弁狭窄症の患者に対して、経カテーテル大動脈弁留置術(TAVI)を施行した後、アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬(ARNI)を追加した薬物治療が、従来の薬物治療よりも効果があるかどうかを検証するための無作為化比較試験を行う。評価指標はNT-proBNP値の低下効果。
性別
男性・女性
年齢
70歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年09月22日
岩手医科大学附属病院岩手医科大学附属病院治験
治験
目的
EWJ-003という薬の安全性と有効性を、中程度の石灰化大動脈弁狭窄症を持つ患者を対象に調べることが治験の目的です。
性別
男性・女性
年齢
75歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年04月19日
日本メドトロニック株式会社日本メドトロニック株式会社治験
治験
目的
Medtronic社製TAVRシステム（MDT-2121）が、中等症の症候性大動脈弁狭窄症患者にも適用できるかどうかを評価するための治験です。安全性と有効性を確認することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
75歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年01月01日
湘南鎌倉総合病院湘南鎌倉総合病院治験
治験
目的
この治験は、大動脈弁狭窄症を持つ慢性維持透析患者に対して、経カテーテル大動脈弁置換術を行い、自己拡張型人工弁の有効性と安全性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年04月09日
熊本大学病院熊本大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心房細動合併患者にエドキサバンを内服させ、TAVI術後3ヶ月とベースラインの差を検討することで、血栓弁の発症機序や寄与因子を明らかにすることを目的としています。また、血栓形成能の解析も行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2018年09月07日