妊娠
治験数:9
関連治験
埼玉医科大学埼玉医科大学臨床研究
臨床研究
目的
妊娠中に発症する糖尿病に対して、アプリを使った管理の効果を評価するため、複数の施設でランダム化比較試験を行います。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年07月26日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
妊娠高血圧症候群の予防薬として期待されるプラバスタチンの安全性と効果を検討するため、妊娠高血圧症候群の既往をもつ妊婦に対して、プラバスタチン内服を行い、内服群と非内服群での妊娠高血圧症候群の発症率を比較して有効性および安全性を検討する。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月11日
学校法人 埼玉医科大学学校法人 埼玉医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、妊娠中に糖尿病やその他の糖代謝異常を抱える妊婦に対して、オンライン診療と従来の対面診療を提供し、その経過や合併症などを調べることを目的としています。また、この治験によって、日本における糖代謝異常妊娠症例に関する情報を集めることも目的としています。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月28日
札幌医科大学札幌医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、プロポフォールとデクスメデトミジンという鎮静薬が分娩時に患者に与える影響や、分娩時間、呼吸循環動態、合併症出現の有無などを調べることである。これは、産後うつだけでなく、子宮内胎児死亡や人工妊娠中絶に伴う精神的苦痛についても注目が集まっているためである。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年07月08日
群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、妊婦に提供される情報や指導がどのように理解され、出産時の予後に影響を与えるかを調査することです。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年12月01日
富山大学附属病院富山大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、自然早産歴のある妊婦にプロバイオティクスを与えることで、自然早産を減らせるかどうかを調べることです。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 43歳 未満
対象疾患
治験開始日2021年04月28日
長崎大学長崎大学臨床研究
臨床研究
目的
産後の女性に骨粗鬆症予防のためにカルシウムサプリメントを投与することが有効かどうかをランダム化比較試験で調べる。主要な評価指標は6ヶ月後の腰椎の骨密度の変化率で、副次的な評価指標は骨の微細構造や内分泌・骨代謝マーカーの変化など。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年02月08日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院再生医療
再生医療
目的
この治験の目的は、自己リンパ球を使った免疫療法によって、難治性着床障害の患者の妊娠率を向上させることです。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 46歳 以下
対象疾患
治験開始日2017年02月06日
世界保健機関世界保健機関目的
この治験は、妊娠中の重症患者に対して、通常分娩から緊急産科ケアまでの継続的なアプローチによる産科ケア改善パッケージの効果を調べるものであり、医療者の行動の強化にも焦点を当てている。目的は、重症妊産婦のアウトカム症例発生率の減少を確認することである。
性別
女性
年齢
歳 ヶ月 週 日 時間 下限なし / 歳 ヶ月 週 日 時間 上限なし
対象疾患
治験開始日2018年03月01日