レビー小体型認知症
治験数:5
関連治験
名古屋大学大学院医学系研究科名古屋大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、レビー小体病患者やリスクが高い人に対して、嗅覚提示装置の有用性を調べるものです。嗅覚提示装置は、ソニー株式会社と第一薬品産業株式会社が製造しています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年09月20日
国立研究開発法人量子科学技術研究..国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構臨床研究
臨床研究
目的
本研究は、放射性リガンド[18F] C05-05を用いたPET検査により、神経変性疾患における脳内αシヌクレイン、タウ、アミロイドタンパク病変の分布を評価し、疾患およびその臨床症状発現の病態基盤を探索することを目的としています。健康成人と患者を対象に、安全性および有効性を明らかにすることも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年06月09日
国立研究開発法人量子科学技術研究..国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構臨床研究
臨床研究
目的
本研究の目的は、健康な人や認知症やパーキンソン病などの患者に、放射性リガンド[18F]SPAL-T-06を用いたPET検査を行い、脳内αシヌクレイン病変の測定法としての安全性と有効性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年07月02日
大阪公立大学医学部附属病院大阪公立大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、アミロイドβと脳糖代謝の脳内分布と程度を調べ、それらが精神・神経疾患の症状とどのように関連しているかを明らかにすることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2019年03月27日
治験国内管理人：株式会社そーせい治験国内管理人：株式会社そーせい目的
HTL0018318という薬を、レビー小体型認知症患者に12週間1日1回投与した場合のプラセボ（偽薬）と比較して、安全性と有効性を確認するための治験です。
性別
男性・女性
年齢
50歳以上 / 85歳以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2018年06月01日