慢性心不全
治験数:24
関連治験
新潟大学医歯学総合病院新潟大学医歯学総合病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究の主な目的は、慢性心不全を持つ腹膜透析患者に24週間ダパグリフロジンを投与し、その効果を評価することです。また、ダパグリフロジンが体液管理にどのように影響するかを調査し、安全性や忍容性、腎機能や心機能、心血管イベントなどにも注目します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月08日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、血液透析下の慢性心不全患者に対する特定の薬の安全性を調査し、同時にその薬が心機能の改善にどのような効果があるかを評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月26日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、腕時計型のウェアラブルデバイスとアプリを使って、在宅で心不全を検出するシステムを研究することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月09日
三重大学大学院医学系研究科三重大学大学院医学系研究科目的
この治験は、スマートフォンアプリを使って慢性心不全患者の予後と生活の質について比較する試験です。ランダム化された並行群を用いて行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月25日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、腹膜透析をしている心不全患者にSGLT2阻害薬が有効かどうかを調べるために、複数の病院で行われる盲検の比較試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年08月01日
和歌山県立医科大学附属病院和歌山県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
慢性心不全の患者でビタミンB1欠乏がある場合に、短期的なVB1補充療法と長期的なVB1補充療法の効果を比較し、心血管死や心不全入院の発生を改善することを調べる治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年04月09日
大阪急性期・総合医療センター大阪急性期・総合医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、慢性心不全患者に対して、六君子湯が食欲不振や栄養状態の改善に効果があるかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年01月30日
筑波大学附属病院神栖地域医療教育..筑波大学附属病院神栖地域医療教育センター（神栖済生会病院）臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、高齢者の慢性心不全患者に対して、自己管理と行動変容を促進する在宅疾患管理法の開発を目的としています。
性別
男性・女性
年齢
70歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年01月22日
国立大学法人九州大学病院国立大学法人九州大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心不全患者を対象に、新しい治療法であるα-GalCer/DCの有効性と安全性を評価するものである。この治療法は、ナチュラルキラーT細胞を活性化することで心不全を抑制することができるという基礎研究の成果に基づいている。治験製品を投与した被験者の長期的な有効性と安全性を調査する。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年01月18日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
LY3540378という薬剤が、左室駆出率が保たれた慢性心不全（HFpEF）が悪化した成人に対して治療効果があるかどうかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年10月17日
群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院目的
慢性心不全患者に対して、看護師による療養支援プログラムの効果を調べるために、介入群と対照群を比較する治験が行われる。この研究は、診療報酬等の政策に基盤的な資料となることが期待されている。以前の研究では、対象者数が少なく、多施設研究が不足していたため、今回の研究によってエビデンスが蓄積されることが期待される。
性別
男性・女性
年齢
18歳 超える / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年11月29日
帝京大学ちば総合医療センター整形..帝京大学ちば総合医療センター整形外科目的
心筋梗塞後や慢性心不全の患者に、アプリを使ったエクササイズがどのような効果があるかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年11月26日
公益社団法人日本看護協会公益社団法人日本看護協会目的
慢性心不全患者を対象に、看護師による療養支援プログラムの効果を調べるための治験が行われる。介入群では療養支援を受け、対照群では通常の診療・ケアを受ける。アウトカム指標はセルフケア行動の改善や再入院率など。治験結果は政策要望に役立てられる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月01日
岐阜大学医学部附属病院岐阜大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、心臓病患者にテレメトリー式生体信号測定装置を使って、運動指導を行い、運動耐容能に与える影響を調べることを目的としています。また、装置を使うことで患者の行動変容や医療者からのフィードバックの質の向上にも繋がるかどうかを調べることも目的としています。
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年07月29日
昭和大学藤が丘リハビリテーション..昭和大学藤が丘リハビリテーション病院臨床研究
臨床研究
目的
心臓リハビリテーションに加えて、βヒドロキシβメチル酪酸カルシウムを使用した運動療法が心臓患者の筋力、筋量、心機能にどのような効果があるかを調べる。また、βヒドロキシβメチル酪酸カルシウムの腎臓への安全性も調べる。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年06月16日
和歌山県立医科大学附属病院和歌山県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心臓の周りの脂肪を減らす効果があるかどうかを調べるために、SGLT2阻害剤ダパグリフロジンを無症候性心不全患者に投与することで、有効性と安全性を検討するものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年05月19日
学校法人国際医療福祉大学学校法人国際医療福祉大学治験
治験
目的
この治験は、慢性心不全患者を対象に、自分自身から採取した細胞を加工して治療薬を作り、その有効性と安全性を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年04月12日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
心不全患者の睡眠呼吸障害と心機能を改善するために、口腔内装置（マウスピース）が効果があるかどうかを調べる治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年03月09日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
慢性心不全患者の駆出率低下を改善するために、LY3461767という薬の効果を評価する治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年07月15日
AbbottAbbott臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、心臓再同期療法（CRT）デバイスの新しい機能を従来のものと比較し、長期的な治療の効果を確認するために行われる。具体的には、左室のリバースリモデリングの変化を評価することで、CRTのレスポンスの改善を確認する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年11月06日