神経障害性疼痛
治験数:11
関連治験
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、神経障害性疼痛を持つ人々に対して、低出力の超音波刺激を使って痛みの知覚を改善することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、慢性糖尿病性末梢神経障害性疼痛(DPNP)を持つ成人患者を対象に、GSK3858279という薬剤の有効性、安全性、忍容性、薬物動態及び効果の評価を行うための試験です。多数の施設で行われ、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照の方法で行われます。これは第II相試験で、NEPTUNE-17と呼ばれています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、ミロガバリンという薬を服用した患者の治療満足度に、服薬指導がどのように影響するかを調べるための研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
山口大学医学部附属病院山口大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
腰椎椎間板ヘルニア患者を対象に、NSAIDs単独治療とミロガバリン併用治療の効果を比較し、下肢痛、睡眠障害、ADL、QOLの変化を調べる。治療の安全性も評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
聖マリアンナ医科大学病院聖マリアンナ医科大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、がんによる神経障害性疼痛患者を対象に、オピオイド投与群とミロガバリン追加併用投与群とで疼痛スコアの変化を比較し、ミロガバリンの有効性と安全性を検討するものです。また、疼痛スコアの経日的変化やレスポンダー率、オピオイド投与量の変化、QOL評価、睡眠評価なども検討されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、難治性神経障害性疼痛に対する新しい脊髄刺激療法が、従来の治療法と比較してどの程度効果があるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
第一三共株式会社第一三共株式会社
目的
治験の目的は、ミロガバリンと心不全の関係を評価するため、ミロガバリンを処方された患者と、ワクシニアウイルス接種家兎炎症皮膚抽出液を処方された患者を比較することです。また、プレガバリン処方患者群における心不全の発現状況も確認します。治験期間は2019年4月15日から2025年6月30日までです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
第一三共株式会社第一三共株式会社
治験
治験
目的
この治験は、中枢性神経障害性疼痛に対するタリージェの特定使用成績を調べるために行われます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
愛知医科大学病院愛知医科大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
下肢神経障害性疼痛を持つ患者に対して、ジャワしょうが抽出物の摂取がどのような効果があるかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
対象疾患
岐阜大学医学部付属病院岐阜大学医学部付属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、オキサリプラチンという薬によって引き起こされる末梢神経障害に対して、ミロガバリンという薬がどの程度有効かを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立がん研究センター中央病院国立がん研究センター中央病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、神経障害性疼痛を持つ人々に対して、デュロキセチンという薬の効果と安全性を、既存の薬であるプレガバリンと比較することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3