既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管炎性肉芽腫症

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Manufacturerサイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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目的
この治験の目的は、再発または治療が困難なEGPA患者に対して、depemokimab 200 mgを26週間ごとに皮下注射することでの有効性を、メポリズマブ300 mgを4週間ごとに皮下注射することと比較することです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管炎性肉芽腫症
治験開始日2022年05月01日