リウマチ性多発筋痛症
治験数:2
関連治験
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社
治験
治験
目的
この治験は、再発したPMRの成人患者を対象に、24週間のプレドニゾン漸減レジメンと一緒に、セクキヌマブを52週間皮下投与することで、その有効性と安全性を検証するものです。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
この治験は、リウマチ性多発筋痛症(PMR)の患者でグルココルチコイドに依存している人を対象に、新しい治療薬ABBV-154の安全性や有効性をプラセボと比較して評価することを目的としています。また、ABBV-154の薬物動態や免疫原性なども評価する予定です。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2