腸管不全を伴う成人短腸症候群

治験数:1

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短腸症候群治療薬apraglutideの長期安全性を調べる試験

Manufacturerシミック株式会社シミック株式会社
治験
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目的
この治験の目的は、SBS-IFという病気を持つ人たちに、新しい薬「apraglutide」の長期的な安全性と耐用性を評価することです。
性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
腸管不全を伴う成人短腸症候群
治験開始日2021年09月01日