ノバルティス ファーマ株式会社
組織情報
住所
東京都港区虎ノ門1丁目23番1号 虎ノ門ヒルズ森タワー
郵便番号
105-6333
電話番号
0120-003-293
メールアドレス
rinshoshiken.toroku@novartis.com
関連治験
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
LCZ696とアムロジピンを併用した場合の高血圧治療の効果と安全性を、LCZ696単独投与と比較するための臨床試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
remibrutinib（LOU064）がヒスタミンH1受容体拮抗薬でコントロールできない慢性刺激誘発性蕁麻疹（CINDU）患者に対して、有効性、安全性、忍容性を検証するための治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
要約：小児再生不良性貧血の未治療患者を対象に、新しい薬「レボレード錠」の効果や安全性を調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 18歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年12月22日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
iptacopanという新しい薬がaHUS患者の治療に効果的かどうか、安全性を評価するための試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
12歳以上18歳未満の青少年患者で、ヒスタミンH1受容体拮抗薬が効果的でない慢性特発性蕁麻疹を持つ患者を対象に、新しい薬remibrutinib（LOU064）の有効性、薬物動態、及び安全性を評価するための治験が行われます。治験は24週間の二重盲検、ランダム化、プラセボ対照試験を行い、その後最長3年間の非盲検投与試験と最長3年間の安全性評価を行います。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、家族性高コレステロール血症や高コレステロール血症患者を対象に、新しい薬の長期的な安全性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
15歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
心不全患者に対して新しい薬XXB750の有効性や安全性を調査するため、プラセボと比較して行われる治験の目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、脊髄性筋萎縮症患者にOAV101を長期投与し、その安全性と有効性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
神経内分泌腫瘍（NEN）患者と健康成人（HV）を対象に、新しい画像検査（[68Ga]Ga-DOTA-TATE PET/CT）の診断能力を従来の画像検査（CIM）と比較して評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、BRAF遺伝子変異を有する進行・再発の固形腫瘍患者を対象に、小児と成人で治療の安全性と有効性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 99歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年11月24日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
PSMA-PETを用いて転移病変が検出された患者を対象に、AAA617という治療法の有効性を評価するための治験を行います。治験では、体幹部定位放射線治療後の経過観察と比較して、去勢又は再発までの期間延長にAAA617がどれだけ効果的かを調査します。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年10月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、市販後にVoretigene neparvovecを投与された患者を対象に、多数の医療機関や国際的な共同で、安全性を調査するものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年06月26日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
健康な人を対象に、新しい薬の安全性や効果を調べるための治験を行います。具体的には、二重特異性抗体という薬の投与方法や効果を調べます。治験はランダム化やプラセボ対照などの厳密な方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 55歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、進行がん患者を対象に、新しい薬KFA115を単独で投与するか、またはチスレリズマブとの併用投与の効果を試験するものです。多くの施設で行われ、第I相試験として実施されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年11月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
TIN816という薬の安全性や効果を評価するために、日本人の健康な人たちを対象にした治験を行います。試験はランダム化され、被験者や医師は知らないようになっています。また、プラセボ（偽薬）と比較して、徐々に量を増やしながら一回の投与を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年09月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、特発性免疫複合体型膜性増殖性糸球体腎炎（IC-MPGN）患者を対象に、新しい薬iptacopan（LNP023）の効果と安全性を調べるための試験です。多くの施設で行われ、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間比較試験という方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 60歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年04月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
高血圧症の治療薬であるエンレスト錠の特定使用成績調査を行う治験があります。この治験は、エンレスト錠の効果や安全性を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
健康な人を対象に、薬剤の効果や摂取方法について調べる治験を行います。具体的には、BLZ945という薬剤の懸濁用顆粒を評価し、カプセルと比較して食事の影響を調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 55歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社目的
この治験は、非小細胞肺がん患者の治療において、薬物治療が遅れる原因となる変異を調べるために行われます。C-CATデータベースを使って、過去のデータを分析することで、治療の改善につながる情報を得ることを目的としています。
年齢
15歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月20日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、24ヶ月間の検査によって、心臓の動脈の詰まりが減少するかどうかを調べることで、スタチン薬に加えて新しい薬「inclisiran」が有効かどうかを確かめることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月01日