ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
組織情報
住所
東京都新宿区西新宿6丁目5番1号
郵便番号
163-1327
電話番号
0120-093-507
メールアドレス
MG-JP-RCO-JRCT@bms.com
関連治験
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
活動性シェーグレン症候群患者を対象に、新しい治療薬デュークラバシチニブの効果と安全性をプラセボと比較して調査する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年09月01日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
初めて発症した多発性骨髄腫（NDMM）の成人患者で、自分の幹細胞を移植した後に治療が効果的でなかった場合、idecabtagene vicleucel（ide-cel）とレナリドミド（LEN）の維持療法がレナリドミド単独維持療法と比較して有効で安全かどうかを調べるための第3相試験（KarMMa-9）を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月24日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
TRIDENT-3は、TKI未治療のROS1融合遺伝子陽性NSCLC患者を対象に、Repotrectinibとクリゾチニブを比較する治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月18日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、遺伝子改変されたT細胞を投与した被験者の長期的な追跡調査を行うことです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月15日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
「SUCCESSOR-1」という治験は、再発又は難治性の多発性骨髄腫（RRMM）患者を対象に、2つの治療法(Mezigdomide（CC-92480）、ボルテゾミブ及びデキサメタゾン（MEZIVD）とポマリドミド、ボルテゾミブ及びデキサメタゾン（PVD）)を比較する試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月04日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
「SUCCESSOR-2」という治験は、再発又は難治性の多発性骨髄腫（RRMM）患者を対象に、新しい薬剤「Mezigdomide（CC-92480/BMS-986348）」と既存の薬剤「カルフィルゾミブ及びデキサメタゾン（MeziKd）」を比較する試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月04日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
進行性肺線維症患者に対して、BMS-986278という薬の効果や安全性、耐用性を調べるために、多数の医療施設で行われるランダム化二重盲検プラセボ対照の第3相試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
21歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年09月08日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
多発性骨髄腫の再発や治療が難しい患者を対象に、新しい治療薬のCC-93269の第1段階の試験を行う。この治療薬は、BCMA x CD3 T細胞活性化抗体と呼ばれるものである。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年08月21日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
特発性肺線維症の患者を対象に、BMS-986278という薬の効果や安全性、耐用性を調べるために、多くの病院で行われるランダム化二重盲検プラセボ対照の第3相試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年07月27日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
この治験は、再発や難治性のT細胞リンパ腫患者を対象に、BMS-986369という薬の安全性、忍容性、薬物動態、有効性を調べる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年09月27日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
進行性の悪性腫瘍を持つ患者に対して、新しい薬BMS-986406の効果を調べるための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年08月18日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
多発性骨髄腫（NDMM）患者に対して、自家幹細胞移植（ASCT）後のiberdomide維持療法とレナリドミド維持療法を比較する治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年07月13日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中程度から重度の乾癬患者を対象に、BMS-986322という薬の有効性と安全性を調べるために行われます。治験は複数の施設で行われ、ランダム化や二重盲検、プラセボ対照などの方法で行われます。これは第2相試験と呼ばれるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社臨床研究
臨床研究
目的
日本でMIUC患者に対して術後補助療法としてニボルマブを投与する治験を行い、その有効性や安全性、治療方法について調べる。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
この治験は、全身性エリテマトーデス患者に対して、プラセボと比較してデュークラバシチニブの効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月30日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社目的
日本の筋層浸潤性膀胱がん患者の手術後の治療について、どの治療が重要かを調べ、副作用や投与頻度などの評価を行うための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年03月03日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
骨髄異形成症候群のLowまたはIntermediateリスクの患者に対して、経口アザシチジンとBSCの併用療法の有効性と安全性を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月18日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
乾癬の子供たちの中でも、症状が中程度から重度の局面型皮疹を持つ患者を対象に、デュークラバシチニブという薬の効果や安全性を調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
4歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年12月23日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
この治験は、luspaterceptという薬の長期的な安全性を、以前に同じ薬を試験したことのある人を対象に調べるもので、急性骨髄性白血病や他の悪性腫瘍・前悪性病変への影響を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月02日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
この治験は、全身療法を受けていない進行性肝細胞がんの患者に、3種類の薬を併用して治療することで、その有効性と安全性を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年07月14日