長崎大学病院
組織情報
住所
長崎県長崎市坂本1-7-1
郵便番号
852-8511
電話番号
095-819-7663
メールアドレス
sakiko@nagasaki-u.ac.jp
関連治験
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
要約:特発性多中心性キャッスルマン病に対する新しい薬の安全性と効果を評価するための多施設共同試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、挿管患者においてブラッシングとポビドンヨード塗布がカフ上の細菌数を減少させる効果を比較するための予備的な研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
目的
「Nagasaki ROAD study」という治験は、高齢者が急性呼吸器感染症にかかった場合に、RSウイルスによる病気の影響を評価するための研究です。多くの研究機関が協力して行われます。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、過活動膀胱症の患者で抗コリン薬やMirabegronが効かなかった人に対して、新しい薬Vibegronの効果と安全性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 超える / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、オゾラリズマブという薬を関節リウマチの患者に投与し、骨の構造変化を評価することを目的としています。多くの施設で行われる共同試験で、過去の治療方法と比較して効果を確認します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、薬剤によって顎骨が壊死している患者に対して、栄養補充療法がどのように栄養状態に影響するかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、1型糖尿病患者に対して、イプラグリフロジンという薬を追加治療として24カ月間服用することが腎機能にどのような影響を与えるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 未満
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、高用量骨吸収抑制薬を使用している患者が歯を抜いた後に起こる顎骨壊死を予防することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、関節リウマチ患者にペフィシチニブを12カ月投与し、骨びらん体積変化量を調べること。また、骨微細構造の変化や関節超音波、MRI、X線検査、サイトカイン、ケモカインなどとの関連性を調べ、骨びらんや傍関節性骨粗鬆症の変化を予測するための背景因子を同定すること。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、手術後の合併症を軽減することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、下顎の義歯にクリームタイプの安定剤を使うことで、その効果を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
治験
治験
目的
この治験は、十二指腸ESD(内視鏡的粘膜下剥離術)後に穿孔のリスクが高い患者に対して、自家骨格筋由来細胞シートを移植することで、遅発性穿孔を防止することを目的としています。この治療法の安全性、有効性、手技の実施可能性を評価するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、進行した小細胞肺がんに対して、免疫療法とイリノテカン療法を併用することで、治療の有効性と安全性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、インプラント手術におけるアクセスホールの周囲の封鎖性を改善するためのものです。具体的には、手術後の合併症を減らし、患者の治療効果を向上させることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、内視鏡的逆行性胆道膵管造影患者において、高二酸化炭素血症を防止するためにNasal High Flowを使用することが、鎮静剤のdexmedetomidineを安定化するのに役立つかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、インプラント周囲炎という病気に対して、光殺菌治療がどの程度効果的かを評価し、安全性を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、関節リウマチの治療において、フィルゴチニブという薬剤がIL-6阻害薬と同等の効果があるかどうかを調べるものである。また、関節超音波や血液バイオマーカーを用いて、両薬剤の有用性を多角的に評価することが目的となっている。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、食道癌または胃癌の手術前に化学療法を行い、手術後の生活の質(QOL)が低下することが問題となっているため、十全大補湯を化学療法前から投与することで、手術後のQOLの改善を検討するものです。具体的には、食欲不振や倦怠感、体力低下などの症状がある患者に対して行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、MTX抵抗性の活動性RA患者に対してウパダシチニブ+MTX併用療法を行い、12週時点で治療反応を認めた患者の24週時点での臨床的寛解を評価することです。また、臨床的寛解を達成した場合、MTXを中止し、MTX中止後においても臨床的非再燃を維持する割合を推定します。同時に、関節超音波を用いて疾患活動性を評価し、ウパダシチニブの有用性やMTX中...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、限局型肺小細胞癌に対する2つの治療法の最適な投与量や耐用量、用量規定因子を決定することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1