武田薬品工業株式会社
組織情報
住所
大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号
郵便番号
540-8645
電話番号
06-6204-2111
メールアドレス
smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com
関連治験
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
小児や若者で造血幹細胞移植や固形臓器移植を受けた患者の中で、サイトメガロウイルス（CMV）感染や感染症に対する薬物maribavirの安全性や効果を調査するための試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月13日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
第3相の治験では、TAK-279という薬が膿疱性乾癬や乾癬性紅皮症の成人患者にどれだけ効果があるか、安全性や忍容性を評価するために行われます。治験は多施設で行われ、患者が参加することで新しい治療法の開発に貢献することが期待されています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月19日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、中等症から重症の乾癬患者に新しい薬を試し、乾癬の症状が改善するかどうかを確認することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月06日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、進行または転移を有する成人がん患者を対象に、新しい薬剤TAK-676を単独で投与するか、またはペムブロリズマブとの併用投与の忍容性、安全性、薬物動態、薬力学を調べる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年07月22日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
小児の潰瘍性大腸炎やクローン病の患者に対して、ベドリズマブ静注製剤の長期的な安全性を調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月16日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、うつ病患者において、ボルチオキセチン錠とSSRIの出血リスクを比較するために、医療情報データベースを使用した研究です。具体的には、脳出血やくも膜下出血などの重篤な頭蓋内出血について調べます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年06月01日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、ナルコレプシーの患者さんを対象に、新しい薬の安全性と耐用性を評価するための試験です。先行試験に参加した人が対象となります。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月05日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、多系統萎縮症（MSA）患者にTAK-341を投与した場合の効果や安全性、薬物の働き方などを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年11月09日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この調査は、2歳以上18歳未満の遺伝性血管性浮腫（HAE）患者において、急性発作の症状を治療するためのイカチバントの安全性と有効性について調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 18歳 未満
対象疾患
治験開始日2022年08月24日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この調査は、未治療の小児のCD30陽性のホジキンリンパ腫（HL）患者に対して、薬物の併用治療がどのように影響するかを調べることを目的としています。具体的には、骨髄抑制、末梢神経障害、及び肺障害の発現状況を検討します。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 18歳 未満
対象疾患
治験開始日2022年08月01日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この調査は、遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作を抑制するために、12ヶ月間の治療における安全性と効果を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年05月30日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この調査は、日本でてんかんの治療に使われるミダゾラム口腔用液の安全性と有効性を評価することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年06月01日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、ドラベ症候群またはレノックス・ガストー症候群の患者にsoticlestatを与え、発作頻度を減らす効果を評価することです。対象は小児から成人までの患者です。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 56歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年03月04日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本でクローン病の治療に使われるDarvadstrocelの安全性と有効性を評価することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月30日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、6歳以上16歳未満の子供の高血圧症患者に対して、新しい薬の安全性と効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 16歳 未満
対象疾患
治験開始日2021年12月16日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、がん治療後に悪化した肝細胞癌に対して、日本で使われているカボザンチニブの安全性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月17日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本で使われている肺がん治療薬の安全性を、肺の病気に関係する問題について調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月01日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社臨床研究
臨床研究
目的
大腸がんの再発患者を対象にした治験で、腫瘍組織の遺伝子変異や発現プロファイルを調べることが目的です。これは、以前のPARADIGM付随研究のデータを追加解析することで行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 79歳 以下
対象疾患
治験開始日2021年08月31日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
「ニラパリブ」という薬の安全性を調べるための治験を行います。
性別
女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年09月13日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この調査は、日本人の短腸症候群患者に対してレベスティブという薬の安全性と有効性を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年09月01日