アッヴィ合同会社
組織情報
住所
東京都港区芝浦三丁目1番21号
郵便番号
108-0023
電話番号
0120-587-874
メールアドレス
AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com
関連治験
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
この治験の目的は、HIV感染症患者に安定した治療を受けている人を対象に、新しい治療法の有効性や安全性を評価することです。治療中断を行い、budigalimabやABBV-382という新しい薬の効果をプラセボと比較して調査します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
要約:この治験の目的は、成人や青少年のNSV患者に対するウパダシチニブの効果や安全性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
ABBV-400という薬剤が特定の進行性固形癌に対して有効で安全かどうかを調べるための第I相非盲検試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
進行したがんを持つ成人患者に対して、新しい治療薬ABBV706を単独で投与するか、他の治療薬と併用して投与することで、その安全性や効果を調べるための人間の初回治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
この治験は、日本人の眉間の表情皺が中程度から重度の人を対象に、新しい治療薬AGN-151586の効果を調べるための試験です。治験はランダム化され、プラセボと比較して効果を調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
この治験は、重症の円形脱毛症を持つ成人や青少年を対象に、ウパダシチニブという薬の効果と安全性を調べるための試験です。プラセボと比較して、効果や副作用を調べる二重盲検試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 63歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
ABBV-787という薬剤が、急性骨髄性白血病(AML)の成人患者に対して安全であり、効果的であるかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
「M22-080」という治験は、BOTOX VISTA®(A型ボツリヌス毒素)が咬筋膨隆に効果があるかどうかを調べるために、第III相の多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照試験を行うものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
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治験
治験
目的
大腸がんの治療に使用される新しい薬ABBV 400を、他の薬と併用して使用した場合の安全性や効果を調べるための試験です。治療歴のある切除不能な大腸がん患者を対象に行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
1歳以上18歳未満の若年性特発性関節炎患者を対象に、ウパダシチニブという薬の有効性、安全性、薬物動態を評価するための治験が行われる。参照群にはトシリズマブが使用される。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
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治験
治験
目的
この治験は、再発または難治性の濾胞性リンパ腫を持つ人々を対象に、エプコリタマブとリツキシマブ+レナリドミド(R2)療法を併用した場合の安全性と有効性を調べるもので、R2療法と比較して効果を評価する非盲検試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の全身性エリテマトーデス患者を対象に、ウパダシチニブという薬の安全性と有効性を評価するための第III相試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 63歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
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治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の潰瘍性大腸炎を持つ子供たちを対象に、従来の治療法に効果がない場合に新しい薬物「ウパダシチニブ」の有効性、安全性、薬物動態を評価するための試験です。治療法には、非盲検導入療法、無作為化二重盲検維持療法、非盲検長期継続投与が含まれます。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
ABBV-101という薬剤の安全性、効果、薬物の動きを調べるため、B細胞性悪性腫瘍患者を対象に治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
この治験は、中等度から重度のアトピー性皮膚炎を持つ成人患者を対象に、ウパダシチニブという薬の効果を調べるためのものです。治験は無作為化され、盲検で行われ、Treat to Target及び可変用量試験(Flex Up)が行われます。
年齢
18歳 以上 / 64歳 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
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治験
治験
目的
日本人の反復性片頭痛患者に対して、atogepantという薬の効果、安全性、忍容性を評価するために、実際に薬を投与して比較する治験が行われる。治験は多施設で行われ、ランダム化や二重盲検、プラセボ対照などの方法が用いられる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
この治験は、軽度アルツハイマー型認知症患者を対象に、ABBV 552という薬剤の安全性や効果、薬の働き方を調べるための試験です。ランダム化や二重盲検、プラセボ対照、用量設定などの方法を使って行われます。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
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治験
治験
目的
この治験は、抗TNF療法が効果がなかった中等症から重症の化膿性汗腺炎患者に対して、ウパダシチニブの効果と安全性を調べるための第III相の試験であり、無作為化、プラセボ対照、二重盲検試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
「SELECT-SWITCH試験」という治験は、中等症から重症の関節リウマチ患者で、一定用量のメトトレキサート(MTX)で治療中であり、1種類の薬で効果が不十分又は不耐容である人を対象に、ウパダシチニブとアダリムマブの有効性及び安全性を比較するものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
この治験は、肝細胞癌の治療に免疫チェックポイント阻害剤を含むレジメンを使用した後に、Budigalimabと併用した場合のLivmoniplimabの最適用量、安全性、有効性を評価するための試験である。対象は局所進行または転移性の肝細胞癌患者である。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2