サノフィ株式会社
組織情報
住所
東京都新宿区西新宿三丁目20番2号 東京オペラシティタワー
郵便番号
163-1488
電話番号
03-6301-3670
メールアドレス
clinical-trials-jp@sanofi.com
関連治験
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
乳幼児におけるRSウイルスワクチンの効果や安全性を評価するための大規模な国際共同の治験が行われています。
性別
男性・女性
年齢
6ヶ月 以上 / 21ヶ月 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月14日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者が参加した治験で、itepekimabの長期的な安全性と忍容性を評価するための試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
18歳以上の中等症から重症のアトピー性皮膚炎を持つ患者に対して、外用ステロイド薬に代わる治療法として、amlitelimabの皮下投与の有効性と安全性を調べるための国際共同の治験が行われる。治験はランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間、3群、多施設共同試験である。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、18歳以上の中等症から重症のアトピー性皮膚炎を持つ患者を対象に、amlitelimab単剤療法の有効性と安全性を調べるための国際共同の試験である。皮下投与による治療を行い、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間、3群、多施設共同試験という方法で行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等度から重度の成人関節リウマチ患者を対象に、メトトレキサートと組み合わせたSAR441566の効果と安全性を調べるための試験です。ランダム化や二重盲検、プラセボ対照などの方法を使って、正確な結果を得ることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月15日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の尋常性乾癬を持つ成人患者を対象に、新しい薬SAR441566の効果と安全性を調べるために行われる国際的な試験で、ランダム化や二重盲検、プラセボ対照などの方法が使われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の成人喘息患者を対象に、新しい薬SAR443765の効果、安全性、耐用性を調べるための試験です。ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間比較、用量設定試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の潰瘍性大腸炎を持つ成人患者を対象に、新しい薬SAR443122の効果と安全性を調べるための試験です。ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、用量探索試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、成人および12歳以上の青年で、重症血友病AまたはBを持ち、標準治療から切り替えた男性被験者を対象に、フィツシランの定期投与による出血エピソードの頻度を測定することです。治験期間は最大で50か月で、スクリーニング期間、SOC期間、フィツシラン投与期間、およびAT追跡調査期間を含みます。治験参加者は約2週間に1回電話連絡を受け、SOC期間中は約8...
性別
男性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年04月25日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、18歳から80歳までの免疫性血栓性血小板減少性紫斑病（iTTP）を持つ男性と女性を対象に、血漿交換療法（TPE）を用いないカプラシズマブ及び免疫抑制療法（IST）の有効性と安全性を評価するものである。治験期間は最長で24週間であり、被験者は入院中は毎日、治験薬投与中は毎週評価を受け、追跡調査期間中は外来来院を3回実施する。主要評価項目は寛解であ...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
本治験は、多発性骨髄腫（MM）患者を対象とした継続投与試験で、イサツキシマブの長期的な安全性を評価することを目的としています。先行の試験に参加し、ベネフィットを得ているMM成人患者が対象で、イサツキシマブを継続使用できるようにすることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月15日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
本治験は、前治療歴を有する難治性多発性骨髄腫（RRMM）成人患者を対象に、カルフィルゾミブ及びデキサメタゾンとの併用でのイサツキシマブ皮下（SC）投与の有効性を評価することを目的としています。イサツキシマブSC投与の実現可能性が確認された後、患者は2つの投与方法のうちの1つに無作為に割り付けられます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、小児の持続性じんましんや慢性特発性じんましんの治療薬の安全性と有効性を調べるためのもので、24週間にわたって投与され、治験期間は約40週間です。治験に参加する子供たちは、8回の来院が必要で、治験の目的は、デュピルマブのPK及び安全性を検討することです。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 11歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症のアトピー性皮膚炎を持つ成人を対象に、長期間にわたって新しい治療法の安全性と有効性を調べるものです。治験期間は約3年で、被験者は26回来院する必要があります。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の潰瘍性大腸炎（UC）患者を対象に、デュピルマブの有効性と安全性を検討するもので、2-4週間のスクリーニング期間、52週間の治験薬投与期間、12週間の追跡調査期間を設けて行われます。最長治験期間は68週間です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月24日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、アトピー性皮膚炎の治療薬の長期的な安全性と有効性を調べるためのもので、中等症から重症の成人患者に投与されます。治験期間中は定期的に医療機関に通院する必要がありますが、場合によっては訪問看護師などによる在宅来院も可能です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、12歳以上18歳未満の小児及び成人ゴーシェ病III型（GD3）患者を対象に、セレザイムとvenglustatの有効性及び安全性を比較することで、神経症状及び全身の疾患安定性の維持の改善又は安定化を検討するものである。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年09月16日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
本治験は、RRMM患者（前治療歴あり）を対象に、イサツキシマブの投与方法を比較する試験です。被験者はランダムに2つの群に分けられ、1つは皮下注射、もう1つは静脈内投与を受けます。治療の継続は疾患進行や有害事象などの理由で中止されることがあります。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年09月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、ファブリー病で左室肥大を有する成人患者を対象として、venglustatという薬の効果を検討するために行われます。被験者はvenglustatか標準治療にランダムに割り付けられ、治験来院は3〜6か月ごとに行われます。治験期間は18か月で、ランダム化期間を完了した被験者は、最長18か月までvenglustatの投与を受けることができます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年03月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
本治験は、18～90歳の成人男女を対象に、原因不明の慢性そう痒症（CPUO）に対するデュピルマブの有効性及び安全性を評価するために行われる。A試験とB試験があり、それぞれ異なる実施期間がある。被験者はランダム化され、24週間（A試験）又は12週間（B試験）の投与を受ける。治験薬投与期間後、12週間の追跡調査期間が続く。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年05月10日