インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社
組織情報
住所
東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 東京ミッドタウン日比谷
郵便番号
100-0006
電話番号
03-6625-7500
メールアドレス
japan_clinicaltrials@incyte.com
関連治験
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
この治験は、骨髄増殖性腫瘍患者に対して、新しい薬剤や既存の薬剤との併用療法の有効性や安全性を調べるために行われる試験です。第1相試験であり、多くの施設で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月31日
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の喘息患者を対象に、新しい薬Povorcitinibの効果と安全性を調べるための試験です。治験は二重盲検、ランダム化、プラセボ対照、用量設定試験という方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月21日
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の化膿性汗腺炎患者を対象に、新しい薬剤Povorcitinib (INCB054707)の効果と安全性を調べるための試験であり、プラセボと比較して行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
この治験は、特定のがんを持つ患者を対象に、INCB099280の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学、そして早期臨床での有効性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年04月05日
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
治験の目的は、新しい治療法の効果や安全性を確認することです。つまり、治験は治療法の研究や開発に関する試験であり、患者さんの健康を守るために行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年07月05日
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
治験の目的は、新しい治療法を開発するために行われます。治験は、治療法の安全性や効果を確認するために行われ、治療法が患者さんにとって有益かどうかを調べることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年02月23日
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
治験の目的は、新しい治療法の効果や安全性を調べることです。つまり、治験は治療に関する研究であり、新しい治療法を開発するために行われます。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年05月27日
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
この治験は、日本人の非ホジキンリンパ腫（NHL）患者に対して、Tafasitamabを単独で投与するか、他の薬剤と併用して投与した場合の安全性と忍容性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年12月15日
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
この治験は、進行性または転移性のがんで、特定の遺伝子異常を持つ患者に対して、新しい薬pemigatinibを単独で投与する試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年10月17日
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
この治験は、胆管がんの患者さんを対象に、新しい薬Pemigatinibが、従来の化学療法と比べてどの程度効果があるか、そして安全性があるかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年06月03日