バイオジェン・ジャパン株式会社
組織情報
住所
東京都中央区日本橋1-4-1 日本橋一丁目三井ビルディング14階
郵便番号
103-0027
電話番号
0120-560-086
メールアドレス
japan-medinfo@biogen.com
関連治験
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験は、リスジプラムの治療を受けたことがある脊髄性筋萎縮症患者に対して、高用量ヌシネルセン（BIIB058）の効果を評価する第3b相試験です。
性別
男性・女性
年齢
15歳 以上 / 50歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月31日
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
BIIB059という薬の有効性と安全性を、抗マラリア薬に抵抗性や不耐性のある亜急性または慢性の皮膚エリテマトーデス患者に対して評価するための治験が行われる。この治験は、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照の多施設共同試験で、パートA（第II相）とパートB（第III相）の2つのパートからなる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年06月30日
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、認知症患者に対して新しい薬剤BIIB080の有効性、安全性、忍容性を評価することです。具体的には、治療期間中の認知症評価法の変化量を調べ、プラセボと比較してBIIB080の優越性を検証します。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年07月08日
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験は、BIIB122 225 mgという薬の効果をプラセボ（偽薬）と比較して評価することが目的です。また、副次的には、BIIB122 225 mgの安全性や忍容性も評価します。
性別
男性・女性
年齢
30歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年09月08日
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験は、活動性SLE患者を対象に、新しい薬BIIB059の長期的な安全性や効果を調べるものである。副次的な目的として、BIIB059の疾患活動性への効果や低疾患活動性の維持への効果、臓器損傷の予防効果、長期的なコルチコステロイドの使用に対する影響、生活の質や症状に対する影響、免疫原性なども評価される。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年07月15日
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
BIIB059という薬の有効性を、ループスの患者さんを対象にプラセボと比較して調べる治験が行われます。また、関節症状や皮膚症状などの疾患活動性の低下や、コルチコステロイドの投与量の漸減における効果、再燃の抑制についても調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年06月17日
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、SOD1変異を持ち、ニューロフィラメントの濃度が上昇している発症前の成人を対象に、BIIB067という薬の有効性、安全性、忍容性、治療反応バイオマーカーに対する影響を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年03月09日
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
BIIB093という薬剤が、脳挫傷患者に対して安全かつ効果的かどうかを調べるために、多数の医療機関で行われる二重盲検の治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 85歳以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年03月20日
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
BIIB093という薬が、大脳半球梗塞患者の回復を促進するかどうかを調べるための治験が行われています。主に評価するのは、90日後の患者の回復状況です。また、副次的に、生存率や薬の安全性についても調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 85歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2018年05月15日