名古屋市立大学病院
組織情報
住所
愛知県名古屋市瑞穂区瑞穂町字川澄１番地
郵便番号
467-8602
電話番号
052-853-8241
メールアドレス
tama-og@med.nagoya-cu.ac.jp
関連治験
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
i-gel Plusという新しい製品の臨床性能を評価するために、臨床使用に関するデータを収集する治験を行う目的があります。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月27日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、前立腺がん患者にルテオリン100mgを投与して、その安全性を調べるものです。治療薬ではなく、無投薬で経過観察中の患者に対して行われます。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年05月31日
名古屋市立大学医学部付属みらい光..名古屋市立大学医学部付属みらい光生病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、歩行障害を持つ中枢神経疾患患者に対して、最適な歩行リズムに合わせた電気刺激を用いた歩行訓練を行い、新しいリハビリテーション法を開発することを目的としています。具体的には、パーキンソン病関連疾患、皮質脊髄路障害、小脳失調などの患者が対象となります。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年04月20日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
慢性心不全で鉄不足の患者に、クエン酸第二鉄水和物を飲ませて、心不全が改善するかどうかを調べる治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月08日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
本研究では、従来のCT透視による生検針進め方と、人工知能とロボットアームを使った新しい方法を比較し、新しい方法の正確性と安全性を調べることを目的としている。新しい方法は、穿刺位置や角度を導くナビゲーションシステムとロボットアームを使って行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年10月26日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、前立腺がん患者に新しい薬「ルテオリン」を投与し、その安全性を調べるものです。治験参加者は、薬を投与するグループと投与しないグループに分かれ、比較検討されます。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年02月14日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、Ipi/nivo療法における副作用を予防する治療法を確立することです。患者を2つのグループに分け、1つは標準治療を行い、もう1つはデキサメタゾンを前投薬する治療を行います。副作用の発症率を主に評価し、治療継続率、治療効果、検査項目の変化、全生存期間なども評価します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2021年11月24日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、尿路上皮がんが他の部位に転移している患者に、アナモレリンという薬を投与して、その効果や安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年07月15日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、ダパグリフロジンという薬が腎性貧血にどのような影響を与えるかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年03月08日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、ダパグリフロジンという薬が腎性貧血にどのような影響を与えるかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年03月08日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、日本人の尋常性乾癬患者に対して、抗IL23p19抗体（グセルクマブ）療法の効果と免疫状態の関係を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2020年12月08日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
胃がんの手術後に骨粗鬆症が起こりやすく、ビタミンDとイバンドロン酸の投与が有効とされている。しかし、胃がん手術後の患者は食欲低下や吸収障害があるため、点滴製剤が適していると考えられる。このため、エルデカルシトールとイバンドロン酸の点滴製剤を早期から投与し、骨密度の増加作用やQOL、安全性について検証する。また、イバンドロン酸の内服製剤に対する注射製剤の有用...
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年11月06日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
上部尿路結石の治療方法の一つであるESWLは、内視鏡手術と比べて治療効果が低いとされている。そこで、超音波とX線を組み合わせた方法が開発されたが、使用されていない施設が多い。本研究では、ESWLの治療成績や治療に関わる時間、透視時間、術後合併症を調べるために、US+X線ガイドとX線ガイドを無作為比較する。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2020年07月10日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、がんの化学放射線治療後に進行・再発した食道がんに対して、タラポルフィンという注射薬とニボルマブという点滴薬を併用する光線力学療法の安全性と有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年07月09日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、尿管ステントの素材や形状の改良が行われているが、ステントの合併症が依然として発生しており、どのような素材・コーティング・カテーテル径が優れているかはまだ結論が出ていないため、３種類のDJステントを比較し、膀胱刺激症状や、ステントの感染・石灰化について解析する。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2020年04月21日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院再生医療
再生医療
目的
この治験は、白斑、改善が困難な瘢痕、難治性皮膚潰瘍に対して、培養表皮移植を行い、創傷治癒を促進させることを目的としています。培養表皮移植は高い治療効果を示しますが、保険適用外治療（自費治療）でしか行えないため、その有効性を評価するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2017年06月19日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、骨盤部放射線治療による急性期放射線腸炎に対する新しい薬剤である半夏瀉心湯の有効性を従来の治療法であるロペラミドと比較することで、患者の生活の質を改善し、治療期間を短縮することを目指すものである。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年10月01日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、上咽頭治療が糸球体疾患の治癒率を高めるかどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 / なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2012年07月09日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、抗リン脂質抗体陽性不育症患者に対して、ヘパリン療法やダナパロイドナトリウム注という治療法が効果があるかどうかを調べるものです。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2005年04月18日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
不明な原因による不妊症に対して、G-CSF製剤を使った治療法の安全性と有効性を確認するための治験を行う。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 45歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2010年08月01日