日本イーライリリー株式会社
組織情報
住所
兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28
郵便番号
651-0086
電話番号
0120-023-812
メールアドレス
LTG_CallCenter@lists.lilly.com
関連治験
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
LY3954068という新しい薬の安全性や効果を調べるために、早期症候性アルツハイマー病患者を対象にした試験を行います。試験では、薬の投与方法や効果を評価します。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年04月22日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
Lp(a)が高い成人で動脈硬化性心血管疾患や心臓病のリスクがある人を対象に、新しい治療法であるLepodisiranが心臓病の発症を減らす効果を調査するための第III相の臨床試験が行われています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月27日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、日本人の肥満や過体重の被験者に新しい薬を投与した際の安全性や効果を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年02月26日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
KRAS G12C変異を有する肺がん患者に対する新しい治療法の効果を調べるための国際共同試験が行われる。この試験では、LY3537982とペムブロリズマブの併用療法が、既存の治療法と比較してどのような効果があるかが検証される。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月24日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験は、2型糖尿病の成人患者を対象に、インスリン治療が不十分な場合に、新しい薬のorforglipronの有効性と安全性を調べるために行われます。治験は、メトホルミンやSGLT-2阻害薬との併用の有無に関わらず、プラセボと比較して行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年10月14日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
小児クローン病患者を対象に、新しい薬「ミリキズマブ」の効果を調べるために、第III相の治験が行われます。この治験は、複数の施設で行われ、ランダム化された試験です。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月30日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験は、糖尿病性末梢神経障害性疼痛を持つ成人を対象に、LY3556050という薬の効果を評価するためのプラセボ対照の治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月08日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
「ACHIEVE-3」という治験では、メトホルミンで血糖管理が不十分な2型糖尿病の成人に対して、1日1回経口投与のLY3502970という薬の有効性と安全性を調べるために、経口セマグルチドと比較する試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年07月28日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
LY3502970という薬剤の第III相長期安全性試験（ACHIEVE-J）が行われます。この試験は、食事療法や運動療法だけでは血糖管理が不十分な2型糖尿病の成人を対象に、LY3502970を経口血糖降下薬と併用した場合の安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年07月29日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験は、2歳から18歳未満の中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎を持つ患者を対象に、ミリキズマブという薬剤の有効性と安全性を調べるための試験です。多くの施設で行われ、非盲検の第III相試験となります。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月02日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験は、中程度から重度のアトピー性皮膚炎を持つ成人患者に対して、52週間にわたってLY3454738という薬剤の有効性と安全性を評価するための試験です。試験は無作為化、二重盲検、並行群間、プラセボ対照試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年05月07日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験は、6ヵ月以上18歳未満のアトピー性皮膚炎患者を対象に、新しい薬の安全性と効果を評価するための長期的な試験です。
性別
男性・女性
年齢
6ヶ月 以上 / 18歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月10日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験は、早期乳癌患者に対して、新しい治療法であるimlunestrantと従来の内分泌療法を比較するための試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年09月10日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験は、進行したがん患者の中で、FGFR3遺伝子に異常がある人を対象に、新しい薬LOXO-435（LY3866288）の効果を調べるために、複数の病院で行われる非盲検試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年04月24日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
6歳以上18歳未満の小児患者に対して、円形脱毛症の治療に使われるバリシチニブ(LY3009104)の試験を行うことが目的です。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月01日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
レブリキズマブ（LY3650150）という薬の効果を、中等症から重症の6ヵ月以上18歳未満のアトピー性皮膚炎患者に対して試験することが目的の治験です。
性別
男性・女性
年齢
6ヶ月 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年09月15日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
LY3540378という薬剤が、左室駆出率が保たれた慢性心不全（HFpEF）が悪化した成人に対して治療効果があるかどうかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年10月17日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
「Remternetug」という薬剤がアルツハイマー病に効果があるかどうかを調べるための治験が行われている。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年10月31日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
「CAMPFIRE」という治験は、ユーイング肉腫という病気の患者さんを対象に、アベマシクリブ（LY2835219）という薬の効果を研究するものです。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 39歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年03月29日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
LOXO-783という抗がん剤の単独投与と他の抗がん剤との併用投与について、第2相試験を行い、推奨用量、安全性、忍容性、有効性を評価することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年06月10日