ヤンセンファーマ株式会社
組織情報
住所
東京都千代田区西神田3-5-2
郵便番号
101-0065
電話番号
0120-183-275
メールアドレス
DL-JANJP-JCO_TL_TSG_EMP@its.jnj.com
関連治験
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、未治療の多発性骨髄腫患者を対象に、複数の治療法の効果を比較するための第3相ランダム化試験を行うことです。治験では、teclistamabとダラツムマブ皮下投与製剤及びレナリドミドの併用、talquetamabとダラツムマブ皮下投与製剤及びレナリドミドの併用、そしてダラツムマブ皮下投与製剤、レナリドミド及びデキサメタゾンの併用を比較します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年05月24日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この研究の目的は、新しい治療法の安全性や効果を調査することで、再発性または難治性の多発性骨髄腫および髄外疾患（EMD）の患者に対して治療法を提供するための情報を得ることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月31日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
小児の潰瘍性大腸炎の治療において、寛解導入期に効果があった患者に対して、治療を終了した際のグセルクマブの効果を評価することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月31日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、中等症から重症の尋常性乾癬患者において新しい薬JNJ-77242113が他の薬と比較してどれだけ効果的かを調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月15日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
膿疱性乾癬患者または乾癬性紅皮症患者を対象に、新しい薬JNJ-77242113の効果と安全性を調べるための治験が行われる。試験は多くの施設で行われ、オープンラベル試験となっている。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月15日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象に、新しい薬JNJ-77242113の効果と安全性を評価するために行われるものです。治験は多施設で行われ、ランダム化やプラセボ対照などの方法が使われます。また、治療中止や再投与も行われます。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月13日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、切除できない転移性の非小細胞肺がんに対して、2つの薬を併用する治療法の安全性と有効性を調べる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月14日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
JNJ-77242113という薬が中等症から重症の潰瘍性大腸炎の治療に有効かどうか、安全性も含めて評価するために、多くの病院で行われる第2b相の治験が行われる。治験はランダム化され、プラセボ（偽薬）と比較して薬の効果を調べる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月16日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺高血圧症という病気の患者さんの状態や生活の質について調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 以上 / 100歳 0ヶ月 未満
対象疾患
治験開始日2023年09月27日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、小児クローン病において、IL-23 p19阻害が有効かどうかを検証するために行われる第III相の試験であり、複数の施設で行われ、ランダム化されたプラットフォーム試験です。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月26日
高リスク筋層非浸潤性膀胱癌患者に対する治療法の比較試験：TAR-200とcetrelimabの併用投与またはTAR-200単独投与とBCG膀胱内投与の効果と安全性を比較する、大規模な共同ランダム化試験
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
高リスクの膀胱がん患者に対して、新しい治療法であるTAR-200とcetrelimabの併用投与やTAR-200単独投与が、従来の治療法であるBCG膀胱内投与と比較して、どれだけ効果的で安全かを調べるための第3相の試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月14日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
心房細動を持つ人を対象に、新しい薬Milvexianの効果と安全性を、既存の薬アピキサバンと比較するための治験が行われる。治験は第3相で、ランダム化、二重盲検、ダブルダミー、並行群間、実薬対照試験となる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年07月07日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、X連鎖性網膜色素変性の治療において、日本人のRPGR遺伝子の病的バリアントを原因とする場合に、AAV5-hRKp.RPGRが安全かつ有効かどうかをランダム化試験で評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
5歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年07月19日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、milvexianという薬がプラセボよりもMACE（心血管死、心筋梗塞、虚血性脳卒中の複合）のリスク低減に効果的かどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月30日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、急性期虚血性脳卒中や高リスク一過性脳虚血発作の患者に対して、Milvexianという薬の効果を調べるためのものです。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月06日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
「cilta-cel」という医薬品の販売用規格外の効果と安全性を調べるための治験を行うことが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月31日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、新しい薬「teclistamab」の効果を、既存の薬「PVd/Kd」と比較することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月12日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、wAIHAという病気の患者さんを対象に、M 281という治療法が効果的かどうか、そして安全かどうかを評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月06日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、日本人の被験者にerdafitinib膀胱内送達システム（TAR-210）の忍容性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年11月14日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、amivantamabという薬剤を皮下投与することで、抗腫瘍効果と安全性を評価することです。また、特定のグループ（コホート4）については、安全性について詳しく調べることも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月28日