奈良県立医科大学附属病院

組織情報

住所

奈良県橿原市四条町840番地


郵便番号

634-8522


電話番号

0744-29-8846


メールアドレス

kasa@naramed-u.ac.jp

関連治験

募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
治験の目的は、尿路上皮癌の治療中に起こる身体の変化や運動能力、生活の質を調査することです。

年齢

20歳 以上 / 90歳 以下

対象疾患
尿路上皮癌
治験開始日2024年03月28日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
治験の目的は、RECELLという治療法が外傷性皮膚欠損にどれだけ効果的かを調査することです。

性別

男性・女性

年齢

16歳 以上 / 上限なし

対象疾患
皮膚欠損欠損外傷
治験開始日2024年03月13日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
子宮全摘手術時の鎮痛方法について、特定の方法が鎮痛薬の使用量にどのような影響を与えるかを調査するための研究です。

性別

女性

年齢

20歳 以上 / 85歳 未満

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
子宮腺筋症子宮筋腫
治験開始日2024年03月08日
募集前
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、抗体と血液中の濃度、凝固検査値の関係を調べるために複数の機関で行われる臨床研究です。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
血友病A先天性血友病血友病
治験開始日2023年11月25日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、慢性呼吸不全の人々に対して、在宅で酸素療法を行うためのクラウド型医療支援システムを利用することが、身体活動性にどのような影響を与えるかを調べることです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
慢性呼吸不全
治験開始日2023年10月10日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、脳卒中後にてんかんが発症することを予防するために、ペランパネルという薬を投与することが有効かどうかを調べる研究です。

性別

男性・女性

年齢

50歳 以上 / 90歳 未満

対象疾患
脳卒中
治験開始日2023年10月04日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、密封小線源永久挿入療法後に勃起不全が起こった場合に、陰圧式勃起補助器具を使った陰茎リハビリテーションが有効かどうかを調べるものです。

性別

男性

年齢

20歳 以上 / 75歳 以下

対象疾患
前立腺癌
治験開始日2023年09月28日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、膀胱がん治療による下部尿路症状に対して、クランベリージュースが有効かどうかをランダム化比較試験で評価するものです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 80歳 以下

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
膀胱腫瘍腫瘍
治験開始日2023年08月09日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、新生児や乳児期に発症した血友病Aの患者に対して、エミシズマブという治療法の安全性と有効性を評価するための研究です。多くの医療機関が協力して行われる前向き観察研究です。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 0歳 12ヶ月 0週 未満

試験フェーズ

フェーズ4

対象疾患
先天性血友病血友病
治験開始日2023年07月29日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、子宮筋腫の手術前に行われる薬物療法について、隔日投与が有効かどうか、また副作用が出にくいかどうかを比較する試験です。

性別

女性

年齢

20歳 以上 / 51歳 未満

対象疾患
子宮筋腫
治験開始日2023年07月26日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、口の中の病気である扁平苔癬の患者に対して、セファランチンという薬を飲ませることで、その効果と安全性を、ランダムに選ばれた非投与群と比較して評価することを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
口腔扁平苔癬
治験開始日2022年12月09日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
止血異常症患者のリハビリテーション治療において、装着型サイボーグHALが疼痛軽減や筋力向上、歩容改善、患者満足度上昇に有効かどうかを調べるための治験です。治験では、HALを早期に使用した場合の効果も調べます。

性別

男性・女性

年齢

12歳 以上 / 85歳 以下

対象疾患
止血異常症
治験開始日2022年08月16日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
頭頸部がん患者の嚥下機能障害に対する治療とリハビリの効果を評価するために、舌圧測定器を使用した測定値が有用かどうかを調べる治験を行う。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 85歳 以下

対象疾患
中咽頭癌
治験開始日2022年04月22日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この研究は、CIN(造影剤による腎機能障害)の予防方法が確立されていない緊急CAGまたはPCIを受ける患者に対して、重曹のボーラス投与を行うことでCINの発症を予防できるかどうかを調べることを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
心筋梗塞
治験開始日2022年02月07日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
脳血管障害患者に対する新しい機能的電気刺激機器の使用法を評価し、リハビリテーション治療の有用性を確認するための治験を行う。具体的には、IVES⁺を上肢BRS2-4の中等度麻痺のある患者に使用し、共同運動からの離脱が可能かどうかを確認する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
脳血管障害
治験開始日2022年02月01日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
エミシズマブとFⅧ製剤を併用する際に、非インヒビター保有血友病A患者に対するFⅧ製剤の適正使用の用量選択の判断に役立てるため、投与前後の凝固状態をモニタリングして臨床症状との関係を調べる治験が行われる。また、エミシズマブとFⅧ製剤を併用する際により安全に使用できるエビデンスを創出することも目的としている。

性別

男性

年齢

4歳 以上 / 上限なし

対象疾患
血友病A血友病
治験開始日2021年12月20日
募集中断
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、間質性膀胱炎患者に対して、スプラタストトシル酸塩経口投与の効果を調べるために、フラボキサート塩酸塩経口投与と比較する試験です。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
間質性膀胱炎
治験開始日2021年10月13日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、HFnon-rEF症例にILRを植込み、退院後1年以内に新規に発症する不整脈の種類と頻度を調べ、ILRが心房細動を含む不整脈検出に有用かどうかを検証することを目的としています。また、この結果から、急性心不全後の治療戦略を構築するための情報や、今後の治療法の基礎資料を収集することも目的としています。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
心不全
治験開始日2021年08月06日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、尿路腫瘍の手術時に光力学診断を使って再発や進展を抑制できるかどうかを調べ、また、5-アミノレブリン酸という薬の有用性と安全性を評価するものです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
限局性上部尿路癌 (腎盂癌および尿管癌)上部尿路癌
治験開始日2021年07月01日
募集中
Manufacturer奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、高中性脂肪血症を持つ急性冠症候群患者にペマフィブラートを投与し、冠動脈非責任病変のプラーク性状や脂質代謝、炎症、肝機能、腎機能に与える影響を調べることです。治療方法は光干渉断層法(OCT)ガイド下での経皮的冠動脈インターベンション(PCI)です。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
急性冠症候群
治験開始日2020年01月30日