アレクシオンファーマ合同会社
組織情報
住所
東京都渋谷区恵比寿1-18-14
郵便番号
150-0013
電話番号
03-57950-0775
メールアドレス
Takeo.Kamata@alexion.com
関連治験
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
ALXN2220という薬が、トランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR-CM）という病気の成人患者に対して、効果と安全性を調べるために、第3相の治験が行われる。ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設共同試験で行われる。
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月27日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
この治験は、小児の低ホスファターゼ症（HPP）患者に対して、ALXN1850という治療薬をアスホターゼ アルファと比較して安全性と有効性を評価するための試験です。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 12歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月27日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
ALXN1850という薬剤を低ホスファターゼ症患者に投与し、その有効性と安全性を評価するための治験が行われる。対象は治療歴のない青年及び成人で、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設共同試験となっている。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月04日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
Alexion Pharmaceuticals社が、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）患者に対して、補体C5阻害薬（C5i）を追加投与することで、ダニコパンの安全性及び有効性を長期的に検証する臨床試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年10月28日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
この治験は、全身型重症筋無力症（gMG）の小児患者に対して、ラブリズマブという薬剤の効果や安全性を評価するための試験です。試験は第3相で、非盲検で、単一のグループで複数の施設で行われます。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月01日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
成人の腎臓病患者に対して、心臓手術前にラブリズマブを投与することで、手術後に起こる腎臓の損傷や合併症を減らすことができるかどうかを調べるための治験です。プラセボと比較して効果を検証します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年04月16日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、AChRに対する自己抗体が陽性の成人gMG患者に対して、ALXN1720という治療法の安全性と有効性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月21日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
この治験は、小児NF1患者の中で手術ができないPNを持つ人を対象に、新しい薬剤の効果や安全性を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 6歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年10月01日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
小児のNMOSD患者において、ラブリズマブの効果を調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年06月15日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
この治験は、成人の筋炎患者に対して、新しい治療薬「ラブリズマブ」の効果を調べるために行われます。効果の判断には、特別な基準「IMACS」が使われ、プラセボと比較して効果を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年11月01日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
Danicopanという薬の有効性と安全性を、PNHという病気の患者さんに対して調べる治験を行います。PNHは夜間に尿が赤くなる病気で、治療には補体C5阻害薬が使われます。Danicopanはこの薬に追加して使う薬です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年08月19日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
この治験は、小児のHSCT-TMAを持つ患者を対象に、ラブリズマブの有効性や安全性を評価するために行われます。薬物の動きや効果も調べます。
性別
男性・女性
年齢
0歳 4週 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年12月11日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
この治験では、成人や青少年のHSCT-TMAという病気を持つ患者を対象に、ラブリズマブという薬の効果や安全性を調べることが目的です。また、薬の動きや効果についても評価します。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年12月17日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
この治験は、COVID-19による重症肺炎、急性肺損傷、またはARDSを持つ患者を対象に、ラブリズマブという薬剤の効果と安全性を調べるための試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年09月10日