ギリアド・サイエンシズ株式会社
組織情報
住所
東京都千代田区丸の内1-9-2
郵便番号
100-6616
電話番号
03-5539-1939
メールアドレス
JPClinicalOperations@gilead.com
関連治験
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
Kite社が行う遺伝子改変細胞の投与試験に参加した人々を長期間追跡調査することを目的としています。
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月19日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、新しい治療法であるaxicabtagene ciloleucelの効果と安全性を従来の治療法と比較して評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月15日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
日本人成人患者において、再発・難治性のマントル細胞リンパ腫（MCL）や前駆B細胞性急性リンパ芽球性白血病（ALL）に対する新しい治療法KTE-X19の安全性と効果を調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月01日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
この治験は、HIV-1陽性の患者さんを対象に、新しい治療薬の安全性と有効性を、既存の治療薬と比較して評価するために行われます。治験は第II/III相で、多くの施設で実施され、ランダム化されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年08月16日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中程度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象に、新しい薬GS 5290の効果と安全性を調べるための試験で、二重盲検、無作為化、プラセボ対照、用量設定試験を行います。
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月20日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
この治験は、内分泌療法を受けたことがある乳がん患者に対して、新しい治療法のSacituzumab Govitecanを比較するための試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月13日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、Sacituzumab Govitecan（SG）とペムブロリズマブの組み合わせ治療と、治験担当医師が選択した治療（TPC）とペムブロリズマブの組み合わせ治療を比較し、盲検下独立中央判定（BICR）による無増悪生存期間（PFS）を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年10月28日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
この治験では、新しい薬「SacituzumabGovitecan（SG）」と従来の治療方法「TPC」を比較し、病気の進行を止める期間を評価することが目的です。評価方法は、専門家による盲検判定を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年10月28日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
日本人の進行固形がん患者を対象とした新しい治療薬「Sacituzumab Govitecan」の第1/2相の臨床試験を行うことが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年10月06日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
この治験は、市販の治療法が適用できない患者に、規格外の治療法を投与することができるようにするために行われます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年04月01日