札幌医科大学附属病院
組織情報
住所
北海道札幌市中央区南1条西16丁目291番地
郵便番号
060-8543
電話番号
011-611-2111
メールアドレス
ke-rskk@sapmed.ac.jp
関連治験
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、患者に覚醒下の超音波ガイド下神経ブロックを行う際に生じる心理的ストレスについて調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院再生医療
再生医療
目的
新しい人工耳介（ハイブリッド人工耳介）を使って耳介を再生する治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 59歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年04月03日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
要約：新しい麻酔薬であるレミマゾラムが手術中の視覚機能監視にどのような影響を与えるかを調査するため、プロポフォールと比較する治験が行われています。レミマゾラムがプロポフォールと同程度の効果を持ち、より安全な麻酔管理が可能になるかどうかを検証します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月22日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、新しい声門上器具i-gel Plusと従来のi-gelを比較して、口咽頭リーク圧について調べるものです。ランダム化比較試験という方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年09月27日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、McGRATHTM MACとAceScopeを使用した場合に、気管挿管にかかる時間を比較するためのランダム化比較試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年08月28日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、頸椎手術を受ける患者において、2つのファイバー挿管ガイド（i-gel Plus®とAuraGain®）の性能を比較するためのランダム化比較試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年08月28日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
脳神経外科手術で運動機能を維持するために、麻酔薬の効果を調べる治験を行う。プロポフォールという麻酔薬では、個人差によって予期せぬ体動が起こることがあるため、セボフルランという吸入麻酔薬を併用することで、体動を予防できるかどうかを調べる。具体的には、MEP波形の陽性率がどのように変化するかを検証する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月28日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、抗体医薬品の免疫原性を実際の臨床レベルで調べ、個人差の要因を明らかにすることです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月29日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
本研究の目的は、困難な気道症例において、ファイバー経口挿管時にビデオ喉頭鏡を使用することで初回成功率を向上させることを検証することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年05月12日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究では、レミマゾラムという麻酔薬を使って、鎮静度を評価する方法を検証し、レミマゾラムの血中濃度と鎮静度の関係を調べることが目的です。具体的には、BISモニターやSedlineという機器を使って、鎮静度を測定します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年03月03日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、全身麻酔中に使用される気道確保器具の比較検討を行い、頭部回旋位が口咽頭リーク圧に与える影響を調べることです。具体的には、AuraGain®とi-gel®の使用時における口咽頭リーク圧を比較します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年10月18日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
甲状腺手術時に使用される神経モニタリングシステムに、各種麻酔薬が影響を与える可能性があるため、吸入麻酔薬と静脈麻酔薬の影響を比較する治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年10月18日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、上腹部開腹手術を受ける患者さんにおいて、亜酸化窒素がシバリングを予防する効果があるかどうかを調べることです。シバリングは術後の問題で、酸素消費量を増やすため、虚血性心疾患などを引き起こす可能性があります。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年09月28日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、日本人成人患者の中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎において、経口JAK阻害薬トファシチニブの血中濃度と有効性及び安全性の関係を調べ、治療に必要な薬剤濃度を決定することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年08月23日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、覚醒下開頭術を受ける患者に対して、2つの声門上器具の有用性を比較することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年03月11日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
新しい手術法である「橈骨動脈背側枝アプローチ法」を手術麻酔に使用することで、手術中の波形の変動が少なくなり、様々な手術に使用できるかどうかを調べるための治験を行う。この手法は固定がしやすく、止血時間も短く、合併症が少ないと報告されている。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年12月16日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、結腸癌の手術後に補助化学療法を行う方法と手術のみの方法を比較し、血液検査の結果や生存期間などを調べることで、治療の効果を確認するために行われます。日本やアジアからのデータを提供し、国際的なプロジェクトに参加することで、治療法の改善につなげることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年03月10日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院治験
治験
目的
ALS患者を対象に、治験製品の安全性と有効性を調べるための試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年01月15日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院目的
この治験は、脊髄損傷の患者に自分自身の骨髄幹細胞を静脈内投与する治療法の安全性と効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 ヶ月 週 日 時間 以上 / 歳 ヶ月 週 日 時間 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院目的
この治験は、慢性期脳卒中患者を対象に、新しい治療法の安全性と効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 ヶ月 週 日 時間 以上 / 80歳 ヶ月 週 日 時間 未満
試験フェーズ
フェーズ2