名古屋大学医学部附属病院
組織情報
住所
愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65
郵便番号
4668550
電話番号
052-744-2959
メールアドレス
cshirota@med.nagoya-u.ac.jp
関連治験
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、二次治療抵抗性膵癌に対するタミバロテン（AM80）とペムブロリズマブの併用療法の効果と安全性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 79歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
川崎病治療に使用される免疫グロブリン10%製剤の投与時間を比較するための多施設共同の試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 15歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年03月29日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
B型慢性肝炎患者において、新しい治療法であるケストースの効果や有用性を調査する研究を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月05日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、片頭痛に対する新しい薬の効果と、薬をやめた後の症状が再び現れるかどうかを比較することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月14日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
膵癌手術後の患者にアナモレリン塩酸塩を投与することで、体重減少や栄養状態の悪化を抑制できるかどうかを調査する目的。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験は、再発膠芽腫というがんに対して、TUG1という物質を標的とした新しい医薬品を試験するものです。これは、医師が主導する第一段階の試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年01月01日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、膵臓の手術を受けた人々に対して、アナモレリン塩酸塩という薬剤が体重減少を抑制する効果があるかどうかを調べるための試験です。ランダムに選ばれた人々に薬剤を投与し、その効果を比較します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月16日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、開頭手術後のてんかん発作を抑制するために、手術前に服用する薬「ぺランパネル」の効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月18日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、進行したがんを持つ患者に対して、線維芽細胞増殖因子受容体（FGF-R）阻害薬を投与した経験がある場合に、ペミガチニブという薬を口から摂取して治療効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月16日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、ミロガバリンという薬を服用した患者の治療満足度に、服薬指導がどのように影響するかを調べるための研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院再生医療
再生医療
目的
この治験の目的は、脳性麻痺を持つ子供に自分自身の歯から採取した細胞を投与することが安全かどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 11歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月22日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験は、ネフローゼ型膜性腎症患者にリツキシマブという薬を投与することで、その効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
15歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月01日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心臓手術後に起こる心房細動の原因としてカテコラミン使用が関係していることが報告されているため、バゾプレシンを併用することでカテコラミンの使用量を減らし、心房細動の発生率を減らすことができるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 85歳 12ヶ月 5週 以下
対象疾患
治験開始日2023年06月09日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、放射線治療が心室頻拍治療に安全かつ効果的な方法であるかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月13日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験の目的は、一次性C3腎症または免疫複合体型膜性増殖性糸球体腎炎の患者に、プラセボと比較してpegcetacoplanを週2回皮下投与することで、タンパク尿の減少を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年10月03日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、腹膜脱分化型脂肪肉腫を手術で取り除いた患者に対して、ドキソルビシン・イホスファミド療法が効果的かどうか、そして安全性があるかどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月14日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脊椎・脊髄外科手術において、デスフルラン麻酔が安全かつ効果的であるかどうかを調べるものであり、手術時間や退院までの時間などの比較も行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年01月26日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
本研究の目的は、慢性硬膜下血腫の治療方法について、洗浄する方法としない方法の治療成績を比較し、最適な治療方法を見つけることです。また、多くのデータを集めることで、患者の特性による治療効果の差を明確にし、新たな知見を得ることも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 超える / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年01月22日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
高度消化器外科手術を受ける患者に、手術前にPrehaという健康アプリを使ってプレハビリテーションプログラムを行い、遵守率を確認するための治験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年12月19日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、難治性神経障害性疼痛に対する新しい脊髄刺激療法が、従来の治療法と比較してどの程度効果があるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年11月21日