中外製薬株式会社

組織情報

住所

東京都中央区日本橋室町 2-1-1


郵便番号

103-8324


電話番号

0120-189-706


メールアドレス

clinical-trials@chugai-pharm.co.jp

関連治験

募集中
Manufacturer中外製薬株式会社中外製薬株式会社
臨床研究
臨床研究

目的
NMOSDという病気の患者に対して、どのような治療方法が好まれるかを調べるための研究です。

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
視神経脊髄炎
治験開始日2023年06月30日
募集中
Manufacturer中外製薬株式会社中外製薬株式会社
臨床研究
臨床研究

目的
この治験では、網膜疾患の治療に承認されたロシュ眼科製品を使用した患者に対して、治療の有効性や安全性、治療方法や決定に影響を与える要因などを長期的に評価することを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
糖尿病糖尿病黄斑浮腫加齢黄斑変性黄斑浮腫
治験開始日2022年11月18日
募集中
Manufacturer中外製薬株式会社中外製薬株式会社
治験
治験

目的
この治験の目的は、肝細胞癌患者において、トシリズマブとERY974、アテゾリズマブ、ベバシズマブの併用投与による治療効果や副作用、薬物動態などを調べ、治療の安全性や効果を評価することです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
肝細胞癌肝細胞
治験開始日2021年03月17日
Manufacturer中外製薬株式会社中外製薬株式会社

目的
この治験は、PNHという病気の患者さんを対象に、エクリズマブという治療法と比べて、クロバリマブという治療法の安全性を調べるために行われます。約190人が参加する予定です。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
発作性夜間ヘモグロビン尿症
治験開始日2020年09月30日
Manufacturer中外製薬株式会社中外製薬株式会社
治験
治験

目的
この治験は、第一段階であり、複数の施設で行われ、治療法の効果や安全性を調べるために行われます。また、オープンラベルという方法で行われるため、参加者や研究者が治療法の情報を知っている状態で行われます。

性別

男性・女性

年齢

18歳以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
転移性固形癌
治験開始日2020年06月28日
Manufacturer中外製薬株式会社中外製薬株式会社

目的
この治験は、食道がんの患者に化学放射線療法と新しい治療法OBP-301を併用することで、その安全性や効果を調べるものです。

性別

男性・女性

年齢

20歳以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
食道癌
治験開始日2020年05月07日
Manufacturer中外製薬株式会社中外製薬株式会社
治験
治験

目的
この治験は、STA551という薬剤を単独で投与するか、またはSTA551とアテゾリズマブを投与することで、がん患者の安全性、忍容性、薬物の働き方、そして抗がん効果を評価する試験です。多くの施設で行われ、非盲検用量漸増試験という方法で行われます。

性別

男性・女性

年齢

18歳以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
転移性固形癌
治験開始日2019年12月01日
Manufacturer中外製薬株式会社中外製薬株式会社

目的
本継続投与試験は、アテゾリズマブ単剤療法、アテゾリズマブ併用療法、または対照薬の投与を受けて臨床的利益を得ており、投与継続に適格である患者が、治験薬を入手できない場合に、治験薬の投与を受けることができる試験です。治験薬の投与は、治験責任医師の判断による臨床的利益の喪失、死亡、許容できない毒性、妊娠、被験者の不遵守、または治験依頼者による治験終了のいずれか最...

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
治験開始日2020年01月01日
Manufacturer中外製薬株式会社中外製薬株式会社

目的
NXT007という薬を健康な男性と血友病A患者に投与し、その薬の忍容性、安全性、効果、薬の働き方などを調べるための治験を行います。

性別

男性

年齢

12歳以上 / 59歳以下

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
血友病A血友病
治験開始日2019年08月27日
Manufacturer中外製薬株式会社中外製薬株式会社
治験
治験

目的
この治験は、進行・再発固形癌患者に対してERY974という薬剤を投与することで、その安全性や効果を評価するものであり、同時にトシリズマブという薬剤がCRS(サイトカイン放出症候群)に対する予防に効果があるかどうかも評価する。

性別

男性・女性

年齢

18歳以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
固形癌
治験開始日2019年06月01日
Manufacturer中外製薬株式会社中外製薬株式会社

目的
この治験は、アテゾリズマブという薬の効果を長期間観察するために行われます。治験薬を既に投与している患者が対象で、治験責任医師の判断で継続投与が許可されます。治験の終了理由によっては、投与が中止されることもあります。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
治験開始日2017年09月01日