アムジェン株式会社
組織情報
住所
東京都港区赤坂9-7-1 ミッドタウン・タワー
郵便番号
107-6239
電話番号
080-7217-8592
メールアドレス
clinicaltrials_japan@amgen.com
関連治験
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験の目的は、12か月間の特定の薬物の影響を調査し、骨折の数や骨密度の変化を評価することです。他の薬と比較して、この薬の効果を調べることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
5歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
治験の目的は、新しい治療法ががんの進行を止める効果があるかどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、肺がんの一種であるKRAS p.G12C変異陽性かつPD-L1陰性の患者を対象に、新しい治療法であるソトラシブとプラチナダブレット併用療法の有効性を、従来の治療法であるペムブロリズマブとプラチナダブレット併用療法と比較するために行われるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 100歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、再発小細胞肺癌患者に対して、新しい治療法であるタルラタマブと既存の治療法を比較する試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
中等症から重症の潰瘍性大腸炎患者を対象に、Efavaleukin Alfa(AMG 592)という治療薬の安全性と有効性を評価するための長期投与試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
再発又は難治性B前駆細胞性急性リンパ芽球性白血病(R/R B-ALL)成人患者に対して、新しい治療法であるブリナツモマブを試験するための安全性、有効性、および薬物動態を調査するための試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、アテローム動脈硬化性心血管疾患(ASCVD)及びリポ蛋白(a)高値を持つ人を対象に、新しい薬「olpasiran」が冠動脈性心疾患による死亡や心筋梗塞などのリスクにどのような影響を与えるかを調べるものです。プラセボと比較して効果を調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験の目的は、6歳から17歳の若者で中程度から重度の乾癬を持つ患者に対して、アプレミラストの効果を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験の目的は、薬剤の安全性や効果を調べることです。具体的には、bemarituzumabという薬剤の安全性や抗腫瘍効果を調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 99歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、化学療法と一緒にまたは別々にプログラム細胞死リガンド(PD-L1)阻害剤と併用した場合のtarlatamabの安全性と忍容性を評価するための試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験の目的は、Bemarituzumabと他のがん治療薬を一緒に使った場合の安全性や耐用性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 100歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、未治療の胃がんや食道胃接合部がん患者を対象に、新しい治療薬Bemarituzumabと化学療法の併用投与と、プラセボと化学療法の併用投与を比較する試験です。試験は多施設共同で行われ、ランダム化や二重盲検、プラセボ対照などの厳密な方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 100歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、MTAP欠損固形癌やMTAP非小細胞肺癌を持つ患者に対して、AMG 193という薬剤の安全性や効果を調べるために行われます。治験は、AMG 193を単独で投与するか、ドセタキセルと併用して投与するかを比較し、最適な投与量を決定することを目的としています。また、前治療を受けたMTAP非小細胞肺癌患者に対して、AMG 193の効果を評価することも行...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 100歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
本治験の目的は、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者において、efavaleukin alfaが臨床的寛解を誘導する効果を評価することです。被験者は12週間の寛解導入療法期間中、efavaleukin alfaまたはプラセボのいずれかに無作為に割り付けられます。12週間後、治験分担医師が投与継続が有益であると判断した場合、最長40週間(合計最長5...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、胃がんや食道胃接合部がんの治療において、新しい治療法であるBemarituzumabと既存の化学療法やニボルマブとの併用療法が有効かどうかを調べるための試験です。治験は、未治療の進行性胃がんや食道胃接合部がん患者を対象に行われ、併用療法と既存の治療法を比較します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 100歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験では、ブリナツモマブと低強度化学療法の交互投与の安全性と忍容性を評価し、被験者の無イベント生存期間(EFS)及び全生存期間(OS)を比較することで、標準治療(SOC)化学療法との違いを調べます。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 100歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、成人の骨髄性悪性腫瘍患者に新しい薬剤を投与し、その安全性や忍容性、効果的な用量を評価するために行われます。複数の施設で行われ、被験者の健康状態は厳密に監視されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、再発又は難治性の成人AML患者を対象に、新しい治療薬であるAMG 427の安全性や忍容性を評価するものです。また、最大耐量や生物学的至適用量を評価することで、今後の治療に役立てることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、進行がんを持つ成人でKRAS p.G12C変異を持つ人を対象に、ソトラシブという薬をいろいろな方法で投与した場合の安全性と耐容性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 100歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験の目的は、成人被験者に対してAMG 509の安全性と忍容性を評価し、最大耐量や第II相の推奨用量を決定することです。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1