シミック株式会社
組織情報
住所
東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
郵便番号
105-0023
電話番号
03-6779-8000
メールアドレス
ClinicalTrialInformation@cmic.co.jp
関連治験

治験
治験
目的
CAD患者におけるpegcetacoplan 1080 mgの週2回皮下注入投与の有効性をプラセボと比較して実証する
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月02日

治験
治験
目的
SBS-IF被験者におけるapraglutideの長期安全性及び忍容性を評価する
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年09月01日

治験
治験
目的
日本人の小児及び成人スチル病[全身型若年性特発性関節炎(SJIA)及び成人発症スチル病(AOSD)]患者を対象としてanakinra の有効性及び安全性を示すこと。
性別
男性・女性
年齢
0歳 8ヶ月 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年05月01日

治験
治験
目的
26週間のうち血小板反応が認められた累積週数に基づき、日本人成人ITP患者におけるavatrombopagの有効性を評価すること。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年04月08日

治験
治験
目的
活動性の軽度から中等度の潰瘍性大腸炎の被験者を対象に、経口amiselimod(MT-1303)の有効性と安全性をプラセボと12週間比較評価する。また、二重盲検期間終了後最大36週間のamiselimodによる維持療法の有効性と安全性を評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年09月01日

治験
治験
目的
ROS1 融合遺伝子陽性の進行または転移性NSCLC およびその他の固形癌患者を対象に、AB-106 の有効性、安全性およびPKを評価すること
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年07月01日

治験
治験
目的
主要目的:PS依存度低下におけるapraglutideの週1回皮下投与の有効性を評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年04月01日