国立がん研究センター東病院
組織情報
住所
京都府京都市上京区河原町通広小路上る梶井町465
郵便番号
602-8566
電話番号
075-251-5571
メールアドレス
mmiyachi@koto.kpu-m.ac.jp
関連治験
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、手術ができなくなってしまったがん患者で、既存の治療が効かなかった場合に、新しい治療法であるオキシフェドリン・スルファサラジンの効果と安全性を評価するために行われるものです。多くの医療機関で行われる第Ia/Ib相臨床試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年01月01日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、手術ができなくなってしまったがん患者で、既存の治療が効かなかった場合に、新しい薬の効果と安全性を評価するための試験です。多くの病院で行われる予定です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月22日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、HER2低発現の胃腺癌や胃食道接合部腺癌患者に対して、T-DXdとNivolumabと化学療法を同時に使用する治療法の有効性と安全性を評価するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年11月30日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
新しいBreath Biopsy法を開発し、ILDの診断に役立てることが治験の目的です。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月19日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肝細胞癌に対する新しい治療法が安全で効果的かどうかを調べるものです。具体的には、レンバチニブとシスプラチンを組み合わせた治療法を、多くの施設で行う第II相試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年06月09日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
今回の治験では、胃の粘膜下腫瘍の内視鏡切除の安全性を検討し、より低侵襲な治療法として標準的に行われる可能性があるかどうかを確認することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年04月29日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
PCCTという検査機器で撮影した画像データを使って、新しい診断方法を開発し、臨床的な有用性を調べるための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月01日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この付随研究は、がん治療に使われる薬の効果や抵抗性に関するバイオマーカーを見つけるために、がん患者の腫瘍組織や血液検体を分析するものである。具体的には、ニラパリブとピミテスピブという薬の第I相試験に付随して行われる研究である。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年08月27日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、胃や食道のがんの治療において、新しい薬や既存の薬を併用することが安全であり、どの程度効果的であるかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年06月06日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、頭頸部悪性腫瘍切除・遊離組織移植術を受ける患者に対して、手術前にステロイドホルモンを投与することで、術後の疼痛や悪心を減らし、回復の質を向上させる効果があるかどうかをランダム化比較試験で検証することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年02月02日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
大腸癌の治療に使われる薬の効果と安全性を調べるために、治療が効かなくなった患者に再度薬を試す治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年01月01日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
大腸癌の治療に使われる薬の効果と安全性を調べるため、3種類の薬を組み合わせて投与する治験を行います。治験の対象は、これまでの治療に反応しなかったBRAF V600E変異型の大腸癌患者です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年01月01日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、進行がん患者に対して30分間、特定の音楽を流すことで、癒し効果や症状、自律神経機能の変化を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年12月27日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、胃がんや胃と食道の接合部がんの患者に対して、新しい治療薬の効果を調べるために行われます。治験薬を投与する前後に、患者のがん細胞や血液を調べ、治験薬の効果と関連性があるかどうかを検討します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年10月02日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、HER2陽性胃腺癌や胃食道接合部腺癌の患者に対して、術前化学療法としてのT-DXd単剤療法の効果と安全性を評価するために行われます。対象集団は、HER2過剰発現が認められる患者とHER2低発現かつHER2-ECD>11.6 ng/mLが認められる患者の2つです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年09月14日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、頭頸部扁平上皮癌の治療において、強度変調陽子線治療とX線による強度変調放射線治療を比較し、治療後の患者の生活の質に影響する晩期有害事象の発生率を調べ、陽子線治療の有効性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年09月01日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、胃癌患者に対して、LenvatinibとPembrolizumabという薬を併用した化学療法が有効かどうかを調べるものです。また、FLOTという別の薬と併用した場合についても評価します。安全性も評価します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年08月01日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、乳がん患者に対してパクリタキセルという治療薬を毎週投与し、手足の冷却装置を使用して副作用の軽減効果と安全性を評価するものです。具体的には、化学療法による神経障害の軽減を目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年05月27日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、膵・胆道がんの早期治療を促進するために、新しいがん検出方法を開発することである。これにより、既存の腫瘍マーカーに匹敵する検出性能を持つリキッドバイオプシーを開発し、膵・胆道がんの診断性能を向上させることが期待される。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年02月09日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胎児型横紋筋肉腫や胞巣型横紋筋肉腫の中間リスク群の患者に対して、VAC2.2療法とVI療法の交代療法が有効かどうかを調べるものです。安全性も評価されます。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 29歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2017年05月08日