東海大学医学部付属病院
組織情報
住所
京都府京都市中京区壬生高田町１－２／〒 606-8507 京都市左京区聖護院河原町５４
郵便番号
604-8845
電話番号
075-311-5311
メールアドレス
ishidah@koto.kpu-m.ac.jp
関連治験
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院目的
心不全患者の心房細動に対する治療法を、多職種の専門家が協力して研究することで、治療の効果を評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月06日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、耳鳴りの患者を対象に、耳鳴りの治療に使うアプリを試すための試験で、複数の施設で行われ、ランダムに分けられたグループで比較されます。また、二重盲検法を用いて、より正確な結果を得ることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年09月25日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、アジアの複数の国で乾癬の病気について調査することを目的としています。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年01月01日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院治験
治験
目的
この治験は、慢性の腰痛患者に対して新しい薬「AMG0103」の効果や安全性を調べるための試験で、複数の施設で行われ、プラセボと比較して効果を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年06月16日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、iATP治療が従来のATP治療よりも心室頻拍の停止率を向上させるかどうかを調べ、長期使用に伴う安全性を評価するために、複数の施設で行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年04月18日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院治験
治験
目的
この治験は、日本人の膝の病気である変形性膝関節症の患者を対象に、新しい治療法である多血小板血漿療法の効果と安全性を調べるものです。プラセボ群と比較して、この治療法が有効かどうかを確かめることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年03月27日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、同じ種類の幹細胞を移植した後、生着不全と診断された患者について、血縁者からの半合致移植にシクロホスファミドを使用することで、安全性と有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月02日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、前立腺癌の治療に使われるHIFUという治療法が有効かどうか、そしてその治療法が低侵襲性であるかどうかを調べるために行われています。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年02月01日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
小児の鼠径ヘルニア手術を日帰りで行う場合、術後の痛みが問題となる。そこで、麻酔科では腹直筋鞘ブロックか硬膜外麻酔を施行しているが、どちらが効果的かはわからない。この研究では、どちらが術後の鎮痛効果に優れているかを検討する。
性別
男性・女性
年齢
2歳 0ヶ月 0週 以上 / 12歳 11ヶ月 3週 以下
対象疾患
治験開始日2022年01月17日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、腎臓の機能が低下しているCKD患者にオウギ末を経口投与することで、糖尿病が合併しているかどうかによって効果に差があるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年04月27日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
口中洗浄剤に含まれるカモスタットメシル酸塩が、新型コロナウイルスの感染予防に効果があるかどうかを調べる治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 未満
対象疾患
治験開始日2020年09月10日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、顔面神経麻痺患者に対するステロイド治療の最適な用量を調べるために行われます。また、唾液を使ったウイルス検査の方法を確立し、ウイルス量と治療効果の関係を調べ、新たな治療因子を見つけることも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2020年03月30日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院再生医療
再生医療
目的
この治験は、膝関節症患者の軟骨欠損を治療するために、高位脛骨骨切り術（HTO）と軟骨細胞シート移植法を併用して、膝関節機能の改善と軟骨欠損の修復再生を目的として行われるもので、有効性と安全性を確認するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年12月23日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、X線や重粒子線を使って放射線を照射することで不整脈を治療する方法の安全性と効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年06月19日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
小児急性骨髄性白血病（AML）の治療において、高リスク群や第2寛解維持症例に対して、骨髄破壊強度を保ちつつ高線量の全身照射とbusulfanを避けた移植治療の安全性と有効性、晩期合併症の評価を目的とする治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 20歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2017年07月01日