信州大学医学部附属病院

組織情報

住所

長野県松本市旭3-1-1


郵便番号

390-8621


電話番号

0263-37-2631


メールアドレス

tateishi@shinshu-u.ac.jp

関連治験

募集中
Manufacturer信州大学医学部附属病院信州大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、腎臓病による貧血を持ち、足の動脈疾患を患っている人に対して、ロキサデュスタットという薬の効果と安全性を調べるものです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 90歳 以下

対象疾患
腎性貧血貧血
治験開始日2023年12月12日
募集中
Manufacturer信州大学医学部附属病院信州大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、難治性や再発性の赤血球病に対して、経口でシロリムスという薬を長期間投与することが有効かどうか、また安全性があるかどうかを調べるための試験です。少数の患者を対象に行われるパイロット試験です。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
後天性赤芽球癆
治験開始日2023年08月28日
募集中
Manufacturer信州大学医学部附属病院信州大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、DMEという病気を持つ患者さんを対象に、ファリシマブという薬の最適な投与方法を実際の臨床現場で調べるために、複数の医療機関で行われる研究です。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
糖尿病糖尿病黄斑浮腫黄斑浮腫
治験開始日2023年07月10日
募集中
Manufacturer信州大学医学部附属病院信州大学医学部附属病院
治験
治験

目的
この治験の目的は、標準治療に効果がないまたは再発したHER2陽性のがん患者に対して、新しい治療法であるBP2301(HER2.CAR-T遺伝子改変T細胞製剤)の安全性や効果を調べることです。

性別

男性・女性

年齢

5歳 以上 / 65歳 未満

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
悪性腫瘍肉腫腫瘍
治験開始日2022年05月06日
募集中
Manufacturer信州大学医学部附属病院信州大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、白血球アフェレーシスという治療法を安全に行うために、患者の状態をモニタリングする方法を探り、治療中に起こる体内の変化を明らかにすることを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
白血球アフェレーシスの処置が必要となった疾患
治験開始日2021年10月02日
募集中
Manufacturer信州大学医学部附属病院信州大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、eGFR30以上かつUACR30以上2000未満のCKD合併2型糖尿病患者に対して、トホグリフロジンとメトホルミンのUACRの変化量について比較検討するものです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ4

対象疾患
2型糖尿病慢性腎臓病糖尿病腎臓病
治験開始日2021年09月22日
募集中
Manufacturer信州大学医学部附属病院信州大学医学部附属病院
治験
治験

目的
CD116陽性骨髄系腫瘍患者に対して、新しい治療法であるGMR CAR-T細胞を投与することによる安全性、有効性、薬物の動きについて調べるための治験を行う。

性別

男性・女性

年齢

1歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
急性骨髄性白血病若年性骨髄単球性白血病腫瘍
治験開始日2021年03月22日
募集中
Manufacturer信州大学医学部附属病院信州大学医学部附属病院
再生医療
再生医療

目的
この治験は、血糖の安定性に関するものです。具体的には、どのような治療法が血糖を安定させるのかを調べるために行われます。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 75歳 以下

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
糖尿病
治験開始日2016年05月17日
募集中断
Manufacturer信州大学医学部附属病院信州大学医学部附属病院
再生医療
再生医療

目的
この治験は、膵臓がんの手術後に標準的な治療であるS-1を行い、さらにWT1パルス樹状細胞ワクチン療法を併用することで、治療効果が向上するかどうかを調べるものです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
膵臓癌
治験開始日2020年04月01日
募集中
Manufacturer信州大学医学部附属病院信州大学医学部附属病院
治験
治験

目的
進行期の悪性黒色腫患者を対象に、ヒトIL-12発現型遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス1型T-hIL12の安全性と有効性を評価するための治験を行う。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
悪性黒色腫黒色腫
治験開始日2019年07月01日