F. ホフマン・ラ・ロシュ社
組織情報
住所
東京都中央区日本橋室町 2-1-1
郵便番号
103-8324
電話番号
0120-189-706
メールアドレス
clinical-trials@chugai-pharm.co.jp
関連治験
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
脊髄性筋萎縮症患者を対象に、2つの薬剤を併用した場合の安全性や効果を調べるための治験が行われる。治験は2つのパートに分かれ、複数の施設で実施される。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 25歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
この治験は、進行性腎疾患リスクの高い原発性IgA腎症患者を対象に、RO7434656という薬の有効性や安全性、効果の仕方を調べるための臨床試験です。多くの施設で行われ、プラセボと比較して効果を調べる二重盲検の方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の甲状腺眼症患者を対象に、新しい薬の効果や安全性を調べるための試験です。ランダム化二重遮蔽プラセボ対照多施設共同試験という方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
この治験は、未治療の肝細胞がん患者を対象に、新しい治療法の有効性を調べるための臨床試験です。具体的には、3つの薬剤を併用した治療法とプラセボ(偽薬)を比較します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
この治験は、ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫患者を対象に、RO7200220という薬剤の有効性、安全性、薬物動態、薬力学を評価するために行われます。治療期間はWeek12までは4週ごとに、その後は必要に応じて投与されます。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
この治験は、小児期に発症した再発性のネフローゼ症候群を持つ患者に対して、2つの薬剤の有効性、安全性、薬物動態について比較検討する試験である。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 25歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
この治験は、抗NMDAR受容体または抗LGI1脳炎患者に対して、サトラリズマブの有効性、安全性、薬物動態、薬力学を評価するために行われます。治験は、52週間の主要投与期間と、最後の被験者が継続期間に移行してから約2年間、または市販薬が利用可能になるまで続く任意の継続期間の2つのパートで構成されています。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
この治験では、バイオマーカーで選ばれた進行した肺がん患者に対して、複数の治療法の効果と安全性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
本治験は、MOGADの再発予防のために、サトラリズマブの単剤療法またはベースライン/基礎治療の免疫抑制剤(IST)に追加した場合の有効性、安全性、薬物動態、および薬力学をプラセボと比較して評価するためのもので、約2年間の非盲検継続期間を含みます。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
この治験は、小児非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)の患者に対して、クロバリマブという薬の有効性や安全性、薬の働き方を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
本試験は、全身型重症筋無力症(gMG)患者を対象とした、新しい治療法の有効性、安全性、薬物動態及び薬力学を評価するための試験です。標準治療法と併用することで、治療法の効果を検証します。試験期間は28日間のスクリーニング期間、24週間の二重盲検(DB)投与期間、及び最終被験者の非盲検投与開始後約2年間の非盲検継続(OLE)期間が含まれます。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
この治験は、aHUSという病気を持つ成人に対して、クロバリマブという薬の効果や安全性、薬の働き方を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
この治験は、肝細胞がんの進行が認められた患者を対象に、新しい治療法の有効性と安全性を評価するための試験である。従来の治療法と比較して、新しい治療法がどの程度効果があるかを調べるために、ランダム化された試験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社
治験
治験
目的
高リスクの膀胱がん患者に対して、新しい治療薬の投与が術後補助療法として有効かどうかを調べるための国際共同の第III相二重盲検ランダム化試験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3